28歲，已婚，第一次懷孕。平時身體很好，月經正常，跟老公兩人無不良嗜好，每週至少三次健身房。備孕提前三個月補充葉酸。
五月如期懷孕，激素翻倍正常，胎芽胎心正常，nt正常，沒有任何孕反以及先兆流產情況，結果早篩提示21三體高風險1:29，幾乎沒有猶豫預約羊穿，因為我身體很好，胎兒狀況也很好。我一點也不擔心術後感染，反而很擔心高風險比例。
等待的幾周裡面常規孕檢，胎兒生長指標都十分正常。18周開始出現胎動，19周做了羊穿，20+4的時候接到了醫院電話，21三體確診。接到電話是傍晚，我要第二天才能去醫院拿報告諮詢，糾結了一晚上，不斷做夢夢到這是虛驚一場，醒來就默默流淚，幾乎一晚上沒睡。雖然知道誤診、搞錯標本這種機率幾乎不存在，但是因為抱著一絲僥倖，有期待就會更加忐忑。
第二天上午也就是今天第一時間跑到醫院，拿到報告，提示是檢測結果是染色體異常，21三體。檢測結果描述中甚至沒有使用一貫報告會用的“考慮”、“建議”等等模糊的字眼（當然報告最下面有類似免責的補充說明）看到這結果，我就知道沒希望了，最後的一點僥倖被擊潰，崩不住眼淚往下掉。
跟老公一起到了醫生診室，給了報告之後，醫生可能見多了吧，輕描淡寫說了一句，這個要儘快引產，沒有給我們一絲辯駁質疑的餘地。後來我們多問了點問題，醫生也慢慢給我們講了些。這個21三體，醫學上無法解釋確切原因，就是機率事件。你要去想原因，那什麼都是原因，不要不去想原因，那就什麼都不是原因，就理解成自己運氣不好就行了。而且我們雙方都很健康沒有家族史，從結果來看我們的是標準型，就是完全多了一條，基本不考慮易位和嵌合，儘快引產，養好身體，還年輕機會有很多。
從最初接到電話的崩潰要一夜未眠到希望湮滅崩潰大哭再到釋懷（一定程度），想明白了就是中獎了，要感謝現代醫學的發達檢查出了不良基因，否則到生出來發現是個缺陷的孩子，我可能一輩子都要活在無窮無盡的質疑和自責中。
唐篩的結果，不可輕信也不可不信，主要還是聽醫生的建議。他們這麼建議你肯定是有理由的，當初很多人勸我不要羊穿有風險，我這樣的條件做無創就好。慶幸當初跟老公很堅定的選了直接羊穿，不然也是遭兩次打擊。現在算是“一次到位”，預約了後天去做引產，害怕、不捨的情緒肯定還會有，但是選擇是確定的。
另外機率這種東西，你在網上問，基本所有沒有中獎的人會建議你做無創，而我肯定會建議你做羊穿。祝一切順利
28歲，已婚，第一次懷孕。平時身體很好，月經正常，跟老公兩人無不良嗜好，每週至少三次健身房。備孕提前三個月補充葉酸。
五月如期懷孕，激素翻倍正常，胎芽胎心正常，nt正常，沒有任何孕反以及先兆流產情況，結果早篩提示21三體高風險1:29，幾乎沒有猶豫預約羊穿，因為我身體很好，胎兒狀況也很好。我一點也不擔心術後感染，反而很擔心高風險比例。
等待的幾周裡面常規孕檢，胎兒生長指標都十分正常。18周開始出現胎動，19周做了羊穿，20+4的時候接到了醫院電話，21三體確診。接到電話是傍晚，我要第二天才能去醫院拿報告諮詢，糾結了一晚上，不斷做夢夢到這是虛驚一場，醒來就默默流淚，幾乎一晚上沒睡。雖然知道誤診、搞錯標本這種機率幾乎不存在，但是因為抱著一絲僥倖，有期待就會更加忐忑。
第二天上午也就是今天第一時間跑到醫院，拿到報告，提示是檢測結果是染色體異常，21三體。檢測結果描述中甚至沒有使用一貫報告會用的“考慮”、“建議”等等模糊的字眼（當然報告最下面有類似免責的補充說明）看到這結果，我就知道沒希望了，最後的一點僥倖被擊潰，崩不住眼淚往下掉。
跟老公一起到了醫生診室，給了報告之後，醫生可能見多了吧，輕描淡寫說了一句，這個要儘快引產，沒有給我們一絲辯駁質疑的餘地。後來我們多問了點問題，醫生也慢慢給我們講了些。這個21三體，醫學上無法解釋確切原因，就是機率事件。你要去想原因，那什麼都是原因，不要不去想原因，那就什麼都不是原因，就理解成自己運氣不好就行了。而且我們雙方都很健康沒有家族史，從結果來看我們的是標準型，就是完全多了一條，基本不考慮易位和嵌合，儘快引產，養好身體，還年輕機會有很多。
從最初接到電話的崩潰要一夜未眠到希望湮滅崩潰大哭再到釋懷（一定程度），想明白了就是中獎了，要感謝現代醫學的發達檢查出了不良基因，否則到生出來發現是個缺陷的孩子，我可能一輩子都要活在無窮無盡的質疑和自責中。
唐篩的結果，不可輕信也不可不信，主要還是聽醫生的建議。他們這麼建議你肯定是有理由的，當初很多人勸我不要羊穿有風險，我這樣的條件做無創就好。慶幸當初跟老公很堅定的選了直接羊穿，不然也是遭兩次打擊。現在算是“一次到位”，預約了後天去做引產，害怕、不捨的情緒肯定還會有，但是選擇是確定的。
另外機率這種東西，你在網上問，基本所有沒有中獎的人會建議你做無創，而我肯定會建議你做羊穿。祝一切順利