燈水母是世界上毒性最強的生物之一，被其毒刺蜇傷後引起劇烈疼痛，面板壞死，並且在某些情況下會致人死亡。然而現在科學家已經找到了這種毒刺的解毒劑 - 其是一種現有的降膽固醇藥物。
由澳洲悉尼大學助理教授Greg Neely和Raymond（Man-Tat）Lau博士領導的團隊開始使用CRISPR基因編輯工具敲除大量人類細胞中的不同基因。然後將燈水母毒液加入含有這些細胞中。雖然這種毒液殺死了大部分細胞，但仍有少數倖免於難。透過分析這些倖存細胞並檢查它們缺乏哪些，科學家因此能夠確定一種缺失因子 - 一種叫做ATP2B1的蛋白質 - 是毒液有效的必要條件。ATP2B1需要膽固醇。
“由於有很多可用的藥物可以瞄準膽固醇，我們可以試圖阻止這種途徑，看看這會影響毒液的活動，”Raymond表示。“我們使用了其中一種藥物，我們知道這些藥物對人類使用是安全的，我們用它來對抗毒液，其發揮作用了。”
首先在未修飾的人類細胞上進行測試後，將該藥物注射到暴露於毒液的小鼠體內。只要藥物在暴露15分鐘內給藥，就可以阻止壞死和疼痛。科學家尚未確定這是否也能預防心臟驟停，並將進一步研究治療的這一方面。
現在正在尋求行業合作伙伴幫助商業化，實際上有兩種藥物起作用，即MβCD和HPβCD。最終產品很可能採取外用乳膏或噴霧劑的形式。
研究人員本週在《自然-通訊》雜誌上發表了一篇關於這項研究的論文。
燈水母是世界上毒性最強的生物之一，被其毒刺蜇傷後引起劇烈疼痛，面板壞死，並且在某些情況下會致人死亡。然而現在科學家已經找到了這種毒刺的解毒劑 - 其是一種現有的降膽固醇藥物。
由澳洲悉尼大學助理教授Greg Neely和Raymond（Man-Tat）Lau博士領導的團隊開始使用CRISPR基因編輯工具敲除大量人類細胞中的不同基因。然後將燈水母毒液加入含有這些細胞中。雖然這種毒液殺死了大部分細胞，但仍有少數倖免於難。透過分析這些倖存細胞並檢查它們缺乏哪些，科學家因此能夠確定一種缺失因子 - 一種叫做ATP2B1的蛋白質 - 是毒液有效的必要條件。ATP2B1需要膽固醇。
“由於有很多可用的藥物可以瞄準膽固醇，我們可以試圖阻止這種途徑，看看這會影響毒液的活動，”Raymond表示。“我們使用了其中一種藥物，我們知道這些藥物對人類使用是安全的，我們用它來對抗毒液，其發揮作用了。”
首先在未修飾的人類細胞上進行測試後，將該藥物注射到暴露於毒液的小鼠體內。只要藥物在暴露15分鐘內給藥，就可以阻止壞死和疼痛。科學家尚未確定這是否也能預防心臟驟停，並將進一步研究治療的這一方面。
現在正在尋求行業合作伙伴幫助商業化，實際上有兩種藥物起作用，即MβCD和HPβCD。最終產品很可能採取外用乳膏或噴霧劑的形式。
研究人員本週在《自然-通訊》雜誌上發表了一篇關於這項研究的論文。