如果想知道真假，建議可以到國家藥品監督管理局網站上查詢藥品批准文號，看看是否對應。

只要知道藥品名稱或者批准文號，就可以在國家藥品監督管理局網站資料查詢。因為“國藥準字號”也叫“批准文號”，一藥一號是藥品生產合法性的標誌，是藥品身份的證明，是識別真假藥的重要依據。

擴充套件資料：

出於藥品監管的特殊性，單獨組建國家藥品監督管理局。國家藥品監督管理局主要有以下職責：

1.負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2.負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公佈國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。

3.負責藥品、醫療器械和化妝品註冊管理。制定註冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

4.負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規範並監督實施。制定生產質量管理規範並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規範並指導實施。

5.負責藥品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6.負責執業藥師資格准入管理。制定執業藥師資格准入制度，指導監督執業藥師註冊工作。

7.負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品註冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8.負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

9.負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。

10.完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

可以透過公司網站查詢到公司的聯絡電話，把您所購買此藥品的生產批號和生產日期告知對方是否生產了該批藥品，也可到當地的銷售代理諮詢