孕28周以前什麼問題都沒有，檢查一次過。30周檢查，臀位+繞頸，SD值偏高，複查以後正常；37周B超發現股骨長偏短4周，肱骨長偏短2周，頭圍正常，羊水偏少，懷疑基因缺陷，不排除21三體，當時被嚇傻…37周+5因為羊水一直偏少且是臀位，直接剖腹產，小孩生下來的時候，我直接問醫生是不是21三體或者先天性侏儒症（這兩個都可以直觀地從外觀上看出異常）醫生說暫時沒發現有異常，評分9.8，以為小孩沒問題了，虛驚一場。
但是現實就像過山車，小孩的心臟彩超出問題了，房間隔缺損4mm，且由於臀位，不排除先天性髖關節脫位，雙足有生理性內翻。醫生建議1個月以後複查心臟彩超，做髖關節B超，且諮詢骨科專家組內翻問題。
1個月複查心超，房間隔缺損長大到5mm，髖關節現實暫無問題，雙足內翻也改善了，無需進一步治療。11個月複查心臟彩超，房間隔缺損基本閉合。
2個月剃了頭，又發現整個頭俯視角度非常長，後腦勺超級大，像極了所謂“舟狀頭”，極度懷疑先天性矢狀縫早閉。後來諮詢了一些專家，有專家建議做全腦ct，大多數專家表示雖然頭型偏長，但是看上去前額沒有突起，頭頂骨縫摸起來也沒有閉合，8成是正常的，可以等等看看。最後選擇不做，因為沒有其他症狀表明有狹顱症。
再就是大運動，俗話說三翻六坐七滾八爬，一般的小孩3-4個月翻身，絕大多數小孩5個月肯定已經會翻身了，我們6個月都沒翻身，自己懷疑是不是腦癱，但又不像，因為抬頭抬的非常好，肌肉也沒有張力過高的體現。然而當時的焦慮可想而知。最後6個月12天翻的身，大動作的後續發育也正常了，六翻七坐七滾八爬九扶站，十三個月會走路。
當以為一切都過去了，小孩終於是個正常孩子了的時候，1歲4個月發燒，發生驚厥，之後每次發燒都是驚厥，掛神經內科，診斷為複雜性高熱驚厥，需要持續觀察，不排除後續轉化癲癇可能…現在這個問題還沒解決。
養娃就像升級打怪，每天都在遇到不一樣的驚現和困難。經歷了這麼多，我的希望也早已經從“讓她成為優秀的人，讀書好，工作好，比我和她爸都厲害”，下降到“正常健康就好了”。
好在娃非常非常可愛，現在2歲不到，會說很多話，很機靈，性格超級開朗。
借這個問題許個願，希望我女兒的驚厥可以在3歲前得到改善，不要轉化為癲癇，別無他求。
孕28周以前什麼問題都沒有，檢查一次過。30周檢查，臀位+繞頸，SD值偏高，複查以後正常；37周B超發現股骨長偏短4周，肱骨長偏短2周，頭圍正常，羊水偏少，懷疑基因缺陷，不排除21三體，當時被嚇傻…37周+5因為羊水一直偏少且是臀位，直接剖腹產，小孩生下來的時候，我直接問醫生是不是21三體或者先天性侏儒症（這兩個都可以直觀地從外觀上看出異常）醫生說暫時沒發現有異常，評分9.8，以為小孩沒問題了，虛驚一場。
但是現實就像過山車，小孩的心臟彩超出問題了，房間隔缺損4mm，且由於臀位，不排除先天性髖關節脫位，雙足有生理性內翻。醫生建議1個月以後複查心臟彩超，做髖關節B超，且諮詢骨科專家組內翻問題。
1個月複查心超，房間隔缺損長大到5mm，髖關節現實暫無問題，雙足內翻也改善了，無需進一步治療。11個月複查心臟彩超，房間隔缺損基本閉合。
2個月剃了頭，又發現整個頭俯視角度非常長，後腦勺超級大，像極了所謂“舟狀頭”，極度懷疑先天性矢狀縫早閉。後來諮詢了一些專家，有專家建議做全腦ct，大多數專家表示雖然頭型偏長，但是看上去前額沒有突起，頭頂骨縫摸起來也沒有閉合，8成是正常的，可以等等看看。最後選擇不做，因為沒有其他症狀表明有狹顱症。
再就是大運動，俗話說三翻六坐七滾八爬，一般的小孩3-4個月翻身，絕大多數小孩5個月肯定已經會翻身了，我們6個月都沒翻身，自己懷疑是不是腦癱，但又不像，因為抬頭抬的非常好，肌肉也沒有張力過高的體現。然而當時的焦慮可想而知。最後6個月12天翻的身，大動作的後續發育也正常了，六翻七坐七滾八爬九扶站，十三個月會走路。
當以為一切都過去了，小孩終於是個正常孩子了的時候，1歲4個月發燒，發生驚厥，之後每次發燒都是驚厥，掛神經內科，診斷為複雜性高熱驚厥，需要持續觀察，不排除後續轉化癲癇可能…現在這個問題還沒解決。
養娃就像升級打怪，每天都在遇到不一樣的驚現和困難。經歷了這麼多，我的希望也早已經從“讓她成為優秀的人，讀書好，工作好，比我和她爸都厲害”，下降到“正常健康就好了”。
好在娃非常非常可愛，現在2歲不到，會說很多話，很機靈，性格超級開朗。
借這個問題許個願，希望我女兒的驚厥可以在3歲前得到改善，不要轉化為癲癇，別無他求。