老師又來答疑解惑了！！
所謂的“弱智”，按照醫學上的定義稱為：21-三體綜合徵，又稱為先天愚型、Down（唐氏）綜合症，是人類最找發現的一類常染色體遺傳性疾病。大約600-800個嬰兒就有1是“弱智”，並且這類疾病的發病率隨著母親懷孕時的年齡增加而增加。
所以為了你的下一代，目前還未婚的資深美女們趕緊找個合適的、能過日子的嫁了吧。
其遺傳學的發病原因是：受精卵的第21號染色體在有絲分裂時沒有發生分離，導致胚胎細胞記憶體在一條額外的21號染色體。
該疾病的主要特徵包括：
（一）特殊面容 出生時就有，眼裂小、眼距寬，雙眼外眥上斜，鼻樑低平，外耳小：硬顎窄小，常張口伸舌，口角流涎：頭小而圓，頸短寬。
（二）智力落後 大多患兒智慧發育障礙，年齡越大越明顯。
（三）生長髮育遲緩 出生時身長、體重就較正常兒低，生後身材短小，四肢動作也較遲緩，牙齒髮育順序異常，關節可以過度彎曲，手指粗短，以小指為甚。
（四）掌紋特點 貫通手，即手掌三叉點t移向掌心，atd角增大，第五指有些只有一條指褶紋。如下圖。（五）伴發畸形 約有一半的患兒有先天性心臟病、消化道畸形（如“肛門缺如”）、甲狀腺功能減退、白血病、生殖系統發育異常等。
所以“弱智”本身就屬於人類社會散發的一種疾病，不光中國，乃至全世界的“弱智”都有相同的外貌特徵。
產前檢查
對於該類先天疾病，高齡孕婦可以作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查，進行產前診斷。另外還可以產前進行相關血清標記物三聯檢查：甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇(FE3）、絨毛膜處性腺激素(HCG，現在人比較熟悉的早孕檢查指標）。若AFP、FE3低於平均水平，HCG高於平均水平，那麼該孕母有50%-80%的可能懷有唐氏綜合症的寶寶。
目前全世界還沒有能夠對21-三體綜合症進行治療的有效方案，若你的寶寶患有此種疾病的話，只有注重對她/他的訓練和教育、輔助使用穀氨酸、葉酸、維生素B6來促進其智慧發育和體能的改善。
相信世上誰都希望自己的小孩是聰明伶俐、活潑可愛、幸福健康的茁壯成長，患21-三體綜合症的家庭無疑是讓人嘆息的，若我們自己遇到這種情況，那又該怎樣去面對呢？
老師又來答疑解惑了！！
所謂的“弱智”，按照醫學上的定義稱為：21-三體綜合徵，又稱為先天愚型、Down（唐氏）綜合症，是人類最找發現的一類常染色體遺傳性疾病。大約600-800個嬰兒就有1是“弱智”，並且這類疾病的發病率隨著母親懷孕時的年齡增加而增加。
所以為了你的下一代，目前還未婚的資深美女們趕緊找個合適的、能過日子的嫁了吧。
其遺傳學的發病原因是：受精卵的第21號染色體在有絲分裂時沒有發生分離，導致胚胎細胞記憶體在一條額外的21號染色體。
該疾病的主要特徵包括：
（一）特殊面容 出生時就有，眼裂小、眼距寬，雙眼外眥上斜，鼻樑低平，外耳小：硬顎窄小，常張口伸舌，口角流涎：頭小而圓，頸短寬。
（二）智力落後 大多患兒智慧發育障礙，年齡越大越明顯。
（三）生長髮育遲緩 出生時身長、體重就較正常兒低，生後身材短小，四肢動作也較遲緩，牙齒髮育順序異常，關節可以過度彎曲，手指粗短，以小指為甚。
（四）掌紋特點 貫通手，即手掌三叉點t移向掌心，atd角增大，第五指有些只有一條指褶紋。如下圖。（五）伴發畸形 約有一半的患兒有先天性心臟病、消化道畸形（如“肛門缺如”）、甲狀腺功能減退、白血病、生殖系統發育異常等。
所以“弱智”本身就屬於人類社會散發的一種疾病，不光中國，乃至全世界的“弱智”都有相同的外貌特徵。
產前檢查
對於該類先天疾病，高齡孕婦可以作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查，進行產前診斷。另外還可以產前進行相關血清標記物三聯檢查：甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇(FE3）、絨毛膜處性腺激素(HCG，現在人比較熟悉的早孕檢查指標）。若AFP、FE3低於平均水平，HCG高於平均水平，那麼該孕母有50%-80%的可能懷有唐氏綜合症的寶寶。
目前全世界還沒有能夠對21-三體綜合症進行治療的有效方案，若你的寶寶患有此種疾病的話，只有注重對她/他的訓練和教育、輔助使用穀氨酸、葉酸、維生素B6來促進其智慧發育和體能的改善。
相信世上誰都希望自己的小孩是聰明伶俐、活潑可愛、幸福健康的茁壯成長，患21-三體綜合症的家庭無疑是讓人嘆息的，若我們自己遇到這種情況，那又該怎樣去面對呢？