B細胞分化發育過程中，Ig基因發生了什麼變化
B細胞也是免疫系統中重要的免疫細胞,其主要功能是介導體液免疫,B細胞還是重要的抗原遞呈細胞,能攝取,加工和遞呈抗原；B細胞還能分泌細胞因子,調節免疫應答.
二、B細胞的分化成熟
1.前B細胞：此時B細胞免疫球蛋白（Ig）的重鏈-μ鏈的V區基因首先重排,隨後胞質中出現μ鏈,但還不能合成完整的免疫球蛋白分子,也不能表達BCR,亦不具有任何功能.
2.未成熟B細胞：在重排的μ鏈基因的誘導下,免疫球蛋白輕鏈-κ鏈或λ鏈的V區基因開始重排,隨後胞質中出現輕鏈的替代鏈（SL）,細胞表面表達前BCR（由Hμ和SL組成）.前BCR的表達可以促進B細胞的進一步分化成熟；隨後,未成熟B細胞能合成成熟的輕鏈；胞質中出現完整的免疫球蛋白分子IgM,同時細胞表面表達BCR（mIgM）.mIgM 是B細胞分化成熟過程中首先出現的BCR,也是未成熟B細胞表面標誌.
未成熟的B細胞具有識別抗原的能力,但還不能介導免疫應答；相反,此時未成熟免疫細胞處於一種對抗?quot；敏感“的狀態,如受抗原刺激,非但不能啟用,增殖,產生特異性免疫應答,反而會引起未成熟B細胞發生凋亡而導致克隆流產.
現認為,骨髓中出現的自身抗原可祛除對自身抗原“敏感”的B細胞克隆,這是B細胞自身耐受-中樞耐受產生的機制之一.
B細胞分化發育過程中，Ig基因發生了什麼變化
B細胞也是免疫系統中重要的免疫細胞,其主要功能是介導體液免疫,B細胞還是重要的抗原遞呈細胞,能攝取,加工和遞呈抗原；B細胞還能分泌細胞因子,調節免疫應答.
二、B細胞的分化成熟
1.前B細胞：此時B細胞免疫球蛋白（Ig）的重鏈-μ鏈的V區基因首先重排,隨後胞質中出現μ鏈,但還不能合成完整的免疫球蛋白分子,也不能表達BCR,亦不具有任何功能.
2.未成熟B細胞：在重排的μ鏈基因的誘導下,免疫球蛋白輕鏈-κ鏈或λ鏈的V區基因開始重排,隨後胞質中出現輕鏈的替代鏈（SL）,細胞表面表達前BCR（由Hμ和SL組成）.前BCR的表達可以促進B細胞的進一步分化成熟；隨後,未成熟B細胞能合成成熟的輕鏈；胞質中出現完整的免疫球蛋白分子IgM,同時細胞表面表達BCR（mIgM）.mIgM 是B細胞分化成熟過程中首先出現的BCR,也是未成熟B細胞表面標誌.
未成熟的B細胞具有識別抗原的能力,但還不能介導免疫應答；相反,此時未成熟免疫細胞處於一種對抗?quot；敏感“的狀態,如受抗原刺激,非但不能啟用,增殖,產生特異性免疫應答,反而會引起未成熟B細胞發生凋亡而導致克隆流產.
現認為,骨髓中出現的自身抗原可祛除對自身抗原“敏感”的B細胞克隆,這是B細胞自身耐受-中樞耐受產生的機制之一.