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    條件1.底物濃度 除選擇適合的底物外,在實際應用中更多考慮的是底物濃度。由於[S]與反應速度V成雙曲線關係,在酶活性測定時,要求[S]達到一定水平以保證酶活性與酶量成正比。

    2.酶濃度 在反應條件一定時,酶濃度與反應速度成正比。按照中間產物學說,只有[S]>>[E]時,酶才能被底物分子飽和,反應速度才能達到最大值。因此當標本酶活力過高時,應將標本適當稀釋後再加以測定。

    3.溫度 不同的酶最適溫度可以不同,多數酶的最適溫度在37~40℃。高於或低於最適溫度,酶活性都降低。

    4.離子強度和pH值 在最適pH時,酶的活性最強,高於或低於最適pH,酶的活性都降低。

    5 輔助因子 某些金屬離子和維生素類輔酶是結合酶的輔助因子。這些酶離開它們的輔基或輔酶就不能表現活性,因此在酶活性測定時,就要保證輔基或輔酶的供給。

    6.啟用劑 有些酶在有啟用劑存在時才有活性或活性較高。因此在酶活性測定時也,要滿足酶對啟用劑的需要。

    7.抑制劑 酶的抑制可分為不可逆抑制和可逆抑制,後者又可分為競爭性抑制和非競爭性抑制。重金屬離子和砷化物對巰基酶的抑制、有機磷對羥基酶的抑制屬於不可逆抑制;丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制、磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制屬於競爭性抑制;哇巴因對Na+,K+-ATP酶的抑制屬於非競爭性抑制.抑制劑使酶活性降低,在測定酶活性時,應避免抑制劑的影響。

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