一些運動神經元病患者之所以在治療之後會導致病情越來越嚴重，主要是因為在進行運動神經元病診斷的時候出現誤診。因此，在對運動神經元病患者進行診斷的時候應該注意鑑別。

運動神經元病鑑別診斷

1、脊髓空洞症：本病的特徵是節段性。分離性痛溫覺缺失；依據節段性分離性感覺障礙。頸脊髓磁共振可見空洞。

2、脊髓腫瘤和腦幹腫瘤：不同程度的傳導束型感覺障礙。腰穿示椎管阻塞。椎管造影。CT或磁共振顯示椎管內佔位性病變。

3、頸椎病：上肢或肩部疼痛。且呈階節段性感覺障礙。無延髓麻痺表現。影像學檢查以及胸鎖乳突肌肌電圖不受累及予以鑑別。

4、重症肌無力：同樣重症肌無力易影響延髓和肢體肌肉。但是重症肌無力有波動性等易疲勞現象。一般不難於鑑別。

5、多灶性運動神經病：臨床上極似運動神經元病。主要鑑別是肌電圖顯示神經傳導速度影響。

這個問題我有資格答，因為我是這個病。

運動神經元病最主要診斷依據是肌電圖。可以做參考的是你是否有吞嚥障礙，構音障礙，喝水反嗆咳，四肢無力或某部肢體無力，肌肉萎縮，肉跳。反射檢查呈陽性陽亢。強哭強笑。如果有這些症狀，同時肌電圖顯示神經源性損傷或者廣泛性損傷就可以考慮是運動神經元病了。為了排除其他可能比如肌無力還會注射新斯的明檢查，腰穿，頭部MRI等檢查以排除其他誘因。醫院還會建議你做基因檢測，費用我就不細說了，可以給你全家做。一般醫院做不了，外包給基因檢測公司。如果家裡有人特別是直系親屬長輩有這個病可以考慮做一下。如果沒有，不建議做。因為結果無非兩個，是遺傳，不是遺傳。不是遺傳基因顯示正常，可是你還是這個病。基因檢測是的話，醫院這治不了你。

總之運動神經元病建議去大醫院做肌電，提示肌電不要三個月以內重複做。祝好運！

運動神經元病是一組病因未明，選擇性侵犯上、下運動神經元的進行性變性疾病。

臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合型別，但感覺及括約肌功能一般不受影響。

診斷要點有以下幾點，中年期隱匿起病，緩慢進展；表現為上、下運動神經元受累徵象；無感覺障礙；肌電圖為神經原性改變，表現插入電位延長，動作電位時限增寬，可見束顫或纖顫電位，神經傳導速度正常。

運動神經元病的診斷主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果進行診斷。

主要根據運動系統損害，即有上、下運動神經元病變的症狀和體徵，感覺正常。肌電圖有收縮時運動單位明顯減少，呈單純相和混合相，而波幅明顯增高，時限延長，甚至為巨大電位，有明顯纖顫波出現，周圍神經的運動傳導速度正常。