首先要明白遺傳的物質基礎是脫氧核糖核酸(DNA)，控制生物性狀遺傳的主要物質在細胞核的染色體上。染色體是遺傳物質的主要載體，所以生物才能一代一代地延續，這與DNA的複製有關。基因是控制生物性壯的功能結構單位，存在於DNA分子上，是有遺傳效應的DNA片段。遺傳具有一定的規律。生物性別的決定是由遺傳物質的截體染色體來控制的。XY型的性別隸定，屬於這種性別決定型別的生物，在雄性體細颮內除含有成對的常染色休外，還含有兩個異型的牲染色休以Ⅹ丫表示。雌性的休細胞內除了含有成對的常染色體外，還含有兩個同型的性染色休，以ⅩX表示。屬於這種型別的生物，雌者只產生一種雌配孑，都含有X染色休。雄者則產生兩種雄配子。￣種是含有X染色休，￣種含有Y型染色休，其比值相等。明白上述內容了厲，下面以人的色盲為例回答問題。性染色休上的基因所表觀的特殊遺傳現象叫半性遺傳。人的色盲屬於半性遺傳。如果一個視賞正常的女子(純合體)與一個色盲的男孑結婚，生下的孩子無論是男還是女，視覺都表觀正常，沒有患色盲病的。可是，他們的女兒雖不患色盲疲，但是在來自父方的Ⅹ染色休上卻帶有色盲基因，因此叫攜帶者隱(隱性)。如果女性攜帶者與正常男性結婚，生下的子代中凡是女的都不色盲，其中一半￣半雖不色盲，卻是攜帶者，子代中凡是男的則￣半是正常的，-半是色盲的C(顯性)。如杲女性是色盲患者，男性是正常的，，他仰緯婚厲生的孩子牛，女性都不龜育，但都是攜帶者(隱性)，男牲則都是色盲的(顯性)。如果女性攜帶者與色盲男性結婚，其子女中男性色盲與正常的各佔￣半，女怡色盲與正常的也各業￣半，但正常的都是攜帶者。色盲這種病是由弔性透過女兒遺傳給他的外孫的。

首先，需要明確一個概念，基因的顯隱性指的是這個基因表現出來的性狀，通俗來講就是能有一個明確的可以觀察的特徵。基因本身是沒有功能這個概念的，它只是一段序列。是科學家在科學研究時，發現這個基因和某些我們能夠觀察到的現象存在著某些關聯，從而人為定義的一個功能。因此，顯性指的是發現等位基因上的一個基因發生變化就可以能起這個性狀的改變，而隱性是等位基因上兩個基因都變化才能引起性狀改變。

一切的對顯隱性的決定都在於科學研究，發現他們不同的表現現象來定義的顯隱性。這個關係不是基因的客觀屬性，而是我們對它的暫時理解，因此今後也可能發生被推翻。當然，隨著瞭解的深入，你會發現顯隱性的分類是十分粗糙的，只是為了簡化理解，比如顯性也有不完全顯性這個說法。現今所有的對生物的瞭解都是基於實驗科學，是一種對現象的總結。我們一直試圖透過現象看本質，但不知道我們所認為的本質是不是正確的。