組成核酸分子的鹼基，均具有一定的吸收紫外線特性，最大吸收值在波長為250~270nm之間。核酸的最大吸收波長是260nm，這個物理特性為測定核酸溶液濃度提供了基礎。在波長260nm紫外線下，1OD值的光密度相當於雙鏈DNA濃度為50μg/ml;單鏈DNA或RNA為20μg/ml。可以次來計算核酸樣品的濃度。分光光度法不但能確定核酸的濃度，還可透過測定在260nm和280nm的紫外線吸收值的比值(A260/A280)估計核酸的純度。DNA的比值為1.8，RNA的比值為2.0。若DNA比值高於1.8，說明製劑中RNA尚未除盡。RNA、DNA溶液中含有酚和蛋白質將導致比值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干擾。當然也會出現既含蛋白質又含RNA的DNA溶液比值為1.8的情況，所以有必要結合凝膠電泳等方法鑑定有無RNA。或用測定蛋白質的方法檢測是否存在蛋白質。紫外分光光度法只用於測定濃度大於0.25μg/ml的核酸溶液。對於很稀的溶液可採用熒光光度法。生物幫上面有相關的方法步驟的，無濾芯槍頭（滅菌） http://product.bio1000.com/101203/

外分光光度計 OD260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是OD260在0.1到1之間最好。OD260值為1時，雙鏈DNA一般為50ng/ul.單鏈DNA一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量DNA檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測。還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的DNA亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。