懷孕檢查如同升級打怪，已經過度醫療，失去本意了！什麼NT了，唐篩了、無創DNA了，19周開始羊水穿刺，就算你家胎兒B超正常，那些玩遺傳分析的醫生也不想看，關鍵的13、18、21、性染色體無三體綜合徵，只要46條染色體存在任何1條染色體微缺失、微重複、嵌合體等，接著就是夫妻雙方抽血基因比對，遺傳著那個還好，如果沒有（也可能隱性遺傳爺爺奶奶、外公外婆輩），醫生就認為基因變異，不管是否達到引產標準，醫生為規避風險都會建議你終止妊娠，好多大月份B超正常胎兒因此被墮胎，國家也不好好管管這些高科技名義的基因檢測技術：從好處來說，優生優育利國利民；從壞處來講，反人類助紂為虐誤殺無辜，寧可錯殺三千絕不放生一個……也請媒體別再神話羊水穿刺檢測結果精度了，靠點胎兒吃喝拉撒的排洩物羊水體液就斷生死斷智商，真不知道說你什麼好？你想生？單醫院各種產前檢測費用上幾萬不說，時間、精力進去了最後可能得一個前後矛盾，似是而非產檢報告，讓你想生都不敢生，孕婦30周大月份去引產，造成多少人間悲劇！請問“專家”醫生，嘴是兩張皮，報告怎麼寫，如何解釋你們都有理？生與不生推給你！你考慮過老百姓的感受嗎？

在做孕檢時，有些孕媽媽會被醫生建議做羊水穿刺檢查。被要求做該項檢查的孕媽媽不免擔心寶寶是否會受到影響。那麼，什麼是羊水穿刺檢查呢？羊水穿刺檢查是一種用以確定胎兒是否畸形或患有先天性疾病的產前診斷方法。操作時是將細長針經肚皮和子宮壁穿刺入羊水腔，抽取少量羊水進行培養並用於診斷。這項檢查當中存在流產風險，但風險非常低。如今的醫療技術結合B超，準確率通常高達99%，即便經過唐氏篩檢，準確率也在70%。

因此，需要做該項檢查的孕媽媽不必太過擔心，可以在正規醫院配合醫生在胎兒較小、羊水較多的16-20周時進行該項檢查；這時較小的寶寶懸在較多的羊水中，即方便取樣，也極大程度的減少了寶寶被刺傷的風險，同時也可以最大程度的避免因子宮突然縮小而導致的流產。

羊水穿刺的過程以及併發症機率什麼的其他樓層都已經說的很清楚了，就不再重複了，說說我個人的經歷。

我今年35歲了，醫生也建議做羊水穿刺，於是就做了，目前已經32周，羊水穿刺已經做完3個月了，做完之後麼有任何不適，最近的B超檢查胎兒一切都正常，發育很好。所以，沒必要過分擔心，只要選擇靠譜的醫院，做完手術注意休息和一些注意事項就好了。

加油，祝好孕！