一般情況下，試管前染色體檢查可以檢測出男女雙方細胞中是否有攜帶遺傳病、基因異常等問題，降低嬰兒患遺傳病的風險。染色體數目一旦出錯，可能會導致胚胎移植後出現流的現象，更嚴重的會使嬰兒患上遺傳疾病，所以試管嬰兒移植前染色體檢查是很有必要的。

1、檢查染色體缺陷

染色體檢測可以檢查出女性卵細胞中攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷，卵細胞染色體數目出現錯誤可能會導致胚胎流產、唐氏綜合症等嚴重疾病。年輕女性差不多有50%的卵細胞都有染色體異常現象，超過39歲的女性更高，達到75%左右。

2、篩查遺傳病攜帶者

遺傳病對子代的遺傳機率是很高的，為了降低試管嬰兒遺傳病的發生，染色體檢查必不可少。這些人群包括單基因遺傳、染色體病、家族性腫瘤、高齡生育女性（超過38歲）、習慣性流產、反覆移植失敗、原發性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

3、篩查染色體異常的胚胎

胚胎植入前進行染色體檢查分析，能有效避免患者移植到染色體異常的胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，幫助遺傳風險高的家庭生育健康的寶寶，降低嬰兒出生缺陷率。

4、淘汰遺傳學不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）)又稱孕前診斷，是胚胎植入之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，篩選優質胚胎進行移植。與妊娠中期抽羊水進行產前診斷技術相比，胚胎植入前遺傳學診斷避免了因妊娠中期抽羊水診斷髮現胎兒異常而需要選擇性流產的缺點。

所以，染色體檢查是一項非常重要的檢查，關係到植入的胚胎是否健康，需要做試管嬰兒的夫妻在進行試管嬰兒一定要按照醫生的要求進行全面的身體檢查，這樣才能提高試管嬰兒的成功率。