兩性結合的DNA 機制本身就是為了修復基因損傷透過互相彌補驗證來保持新生兒的基因儘量減少缺陷表達，如果兩性結合過程中母親一邊的線粒體轉錄基因片段有更大的損傷那自然會啟動父親一邊的轉錄基因片段來顯性表達。基因在人的一生中是會逐步損傷的，這也是不健康，近親和高齡生育人群容易產生後代基因缺陷的原因。兩性結合DNA 怎麼做校驗和選擇顯性表達是最高的生命科學，如果能夠掌握機制才能有效避免先天疾病，但這又是違反那個倫理道德審查的技術，等於可以最佳化人種了。所以科學界想當然的事情看來也是很多的。

這裡涉及到一個發病機率的問題

1.如果是常染色體顯性病，則意味著病態染色體是顯性的，假如用B代表致病基因，則基因型為（BB或Bb）；正常染色體是隱形的，基因型為（bb）。

2.如父母患病的一方，基因型是（BB）則子女一定患病；

3.如父母患病的一方基因型是（Bb）則減數分裂產生的配子有兩種B和b，正常的一方產生的配子只有b一種 ，則子女可能能的基因型有兩種（Bb）和（bb）。（bb）為正常人 ;（Bb）為患者。兩者比例相同。也就是說父母每生育一個子女都有50%患病的可能，當然也有50%可能不患病瓶，完全是隨機的。

4.你所說的情況，子女運氣較好，沒有碰到致病染色體，所以沒有患上遺傳病。他的子女以後也不會再有遺傳病。