是為了儘量減少DNA複製起始處的突變。DNA複製開始處的幾個核苷酸最容易出現差錯，因此，用RNA引物即使出現差錯最後也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA複製的準確性。RNA引物形成後，由DNA聚合酶Ⅲ催化將第一個脫氧核苷酸按鹼基互補原則加在RNA引物3"-OH端而進入DNA鏈的延伸階段。引發體可以在單鏈DNA上移動，在dnaB亞基的作用下識別DNA複製起點位置。首先在前導鏈上由引物酶催化合成一段RNA引物，然後，引發體在滯後鏈上沿5"→3"方向不停的移動（這是一種相對移動，也可能是滯後鏈模板在移動），在一定距離上反覆合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成岡崎片段使用，。但是，這些成份必須協同工作才能使引發體在滯後鏈上移動，識別合適的引物合成位置，並將核苷酸在引發位置上聚合成RNA引物。由於引發體在滯後鏈模板上的移動方向與其合成引物的方向相反，所以在滯後鏈上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5個核苷酸長。而且，在同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA滯後鏈模板上比較特定的位置（序列）上才能合成RNA引物。擴充套件資料DNA的複製是一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基配對互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，複製結束後，一個DNA分子，透過細胞分裂分配到兩個子細胞中去。注：複製時遵循鹼基互補配對原則，複製發生在細胞分裂的間期。DNA遺傳資訊的載體，故親代DNA必須以自身分子為模板準確的複製成兩個複製，並分配到兩個子細胞中去，完成其遺傳資訊載體的使命。而DNA的雙鏈結構對於維持這類遺傳物質的穩定性和複製的準確性都是極為重要的。

為了複製時的精確性，畢竟DNA複製的可是蛋白質表達的密碼子，錯一點都有可能出現各種基因病。 這個問題的延伸可以這樣問：為什麼DNA複製時要以RNA作為引物，而不是DNA？ 答：

1.DNA複製起始處的幾個核苷酸最容易出現差錯，RNA引物即使出現差錯最後也要被 DNA聚合酶Ⅰ切除，提高複製的準確性。用DNA的話，就顯得浪費了。

2.RNA為單鏈，更易降解，節省能量。DNA雙鏈不易降解，過程麻煩。