來自伊利諾伊大學芝加哥分校，以及澳洲昆士蘭科技大學的一隊科學家，剛剛展示了一種新穎、實惠的微流體裝置，能夠快速檢測血液樣本中漂浮的癌細胞。
目前研究團隊正在嘗試不同的方法，以提升癌症血檢的準確性。
從追蹤癌症 RNA 痕跡、到檢測幾乎所有癌症型別共有的獨特 DNA 奈米結構，我們正站在一項激動人心的技術前列。
【原型裝置可檢測微小血液樣本中超過 90% 的腫瘤細胞，圖自：Ian Papautsky】
當前的前瞻性研究中，檢測血液樣本中的迴圈腫瘤細胞（CTC），或許是一種高效的方法。
這些細胞會將原發腫瘤脫落到患者的血液中（存量很少），但科學家面臨的一大挑戰，就是如何生產出一種能夠檢測這些單細胞的裝置。
通訊作者 Ian Papautsky 解釋到：“在一支典型的 7.5 毫升血液試管中，可能含有 35~40 億個血細胞、以及 10 個左右的癌細胞，這無異於大海撈針”。
好訊息是，新的診斷裝置，能夠藉助微流體技術，將癌細胞與任何給定血液樣本中的其它細胞分離。
與其它鎖定生物標記的為流體裝置（親和分離）不同，新裝置基於慣性遷移理論打造，能夠相當獨特地過濾掉 CTC 。
Papautsky 指出：“使用大小差異來分離流體中的細胞型別，要比親和力分離容易得多。後者藉助‘粘性’標籤來捕獲正確的細胞型別，後續還需進行高階的純化工作”。
【上圖演示了腫瘤細胞與血液樣本的分離，來自：Ian Papautsky】
早期試驗結果表明，新裝置的表現很是亮眼，成功地從加有 50 個 CTC 的 5ml 血液樣品中，捕獲了 93% 的癌細胞。
研究人員在八名癌症患者的血液樣本上進行了測試，結果發現 —— 即便在 5ml 樣本中加入 10 個 CTC 細胞，其檢出率仍高達 83% 。
據悉，除了其中兩份樣本，該裝置均可檢出 CTC 。至於未檢出的原因，研究人員猜測，應該是血液樣本的量太少了。
需要指出的是，儘管首批測試中僅針對非小細胞肺癌的 CTC，但研究人員認為，該系統同樣適用於其它型別的癌症檢測，比如乳腺癌和肝癌。
只要 CTC 大於血細胞，該裝置可以得到廣泛的運用。但若最小量的稀有 CTC 比血細胞少很多，該裝置仍有將它遺漏的可能。
為提升精確性，研究人員的下一步計劃，是在更廣泛的試驗中進一步驗證該裝置的功效，同時可以新增額外的生物標記物（比如癌症 DNA 檢測）。
有關這項研究的詳情，已經發表在近日出版的《微系統與奈米工程》（Microsystems & Nanoengineering）期刊上。原標題為：
《Isolation of circulating tumor cells in non-small-cell-lung-cancer patients using a multi-flow microfluidic channel》
來自伊利諾伊大學芝加哥分校，以及澳洲昆士蘭科技大學的一隊科學家，剛剛展示了一種新穎、實惠的微流體裝置，能夠快速檢測血液樣本中漂浮的癌細胞。
目前研究團隊正在嘗試不同的方法，以提升癌症血檢的準確性。
從追蹤癌症 RNA 痕跡、到檢測幾乎所有癌症型別共有的獨特 DNA 奈米結構，我們正站在一項激動人心的技術前列。
【原型裝置可檢測微小血液樣本中超過 90% 的腫瘤細胞，圖自：Ian Papautsky】
當前的前瞻性研究中，檢測血液樣本中的迴圈腫瘤細胞（CTC），或許是一種高效的方法。
這些細胞會將原發腫瘤脫落到患者的血液中（存量很少），但科學家面臨的一大挑戰，就是如何生產出一種能夠檢測這些單細胞的裝置。
通訊作者 Ian Papautsky 解釋到：“在一支典型的 7.5 毫升血液試管中，可能含有 35~40 億個血細胞、以及 10 個左右的癌細胞，這無異於大海撈針”。
好訊息是，新的診斷裝置，能夠藉助微流體技術，將癌細胞與任何給定血液樣本中的其它細胞分離。
與其它鎖定生物標記的為流體裝置（親和分離）不同，新裝置基於慣性遷移理論打造，能夠相當獨特地過濾掉 CTC 。
Papautsky 指出：“使用大小差異來分離流體中的細胞型別，要比親和力分離容易得多。後者藉助‘粘性’標籤來捕獲正確的細胞型別，後續還需進行高階的純化工作”。
【上圖演示了腫瘤細胞與血液樣本的分離，來自：Ian Papautsky】
早期試驗結果表明，新裝置的表現很是亮眼，成功地從加有 50 個 CTC 的 5ml 血液樣品中，捕獲了 93% 的癌細胞。
研究人員在八名癌症患者的血液樣本上進行了測試，結果發現 —— 即便在 5ml 樣本中加入 10 個 CTC 細胞，其檢出率仍高達 83% 。
據悉，除了其中兩份樣本，該裝置均可檢出 CTC 。至於未檢出的原因，研究人員猜測，應該是血液樣本的量太少了。
需要指出的是，儘管首批測試中僅針對非小細胞肺癌的 CTC，但研究人員認為，該系統同樣適用於其它型別的癌症檢測，比如乳腺癌和肝癌。
只要 CTC 大於血細胞，該裝置可以得到廣泛的運用。但若最小量的稀有 CTC 比血細胞少很多，該裝置仍有將它遺漏的可能。
為提升精確性，研究人員的下一步計劃，是在更廣泛的試驗中進一步驗證該裝置的功效，同時可以新增額外的生物標記物（比如癌症 DNA 檢測）。
有關這項研究的詳情，已經發表在近日出版的《微系統與奈米工程》（Microsystems & Nanoengineering）期刊上。原標題為：
《Isolation of circulating tumor cells in non-small-cell-lung-cancer patients using a multi-flow microfluidic channel》