一次吃過量，哪怕是兩三倍的量對身體並沒有什麼影響，可能會造成腸胃有易菌群的大量殺死，會腸胃不舒服一小段時間。　　首先由於以下作用機理，阿莫西林主要是針對有細胞壁的細菌，對哺乳動物的細胞沒有特異性的抑制作用：　　β-內醯胺類抗生素是目前最主要的臨床抗感染藥物．20世紀60年代開發的半合成青黴素阿莫西林（AmoxiCillin），又名羥氨苄青黴素,是氨苄西林的對羥基同系物。其抗菌譜及對大多數細菌的體外抗菌作用與氨苄西林基本相同．但對多種細菌的殺菌作用較氨苄青黴素迅速而強．對腸球菌和沙門菌的作用較後者強2倍。因其性質穩定、吸收迅速、分佈廣泛、殺菌力強、副反應少、製劑多樣、聯合用藥方便、價格便宜等，現已廣泛用於臨床。　　其次，一下動物實驗表明對於主要器官（除腎臟）及生理機能， 較長時間的過量服用對沒有造成損害。長期大量服用對腎臟有害　　1急性毒性　　王佔慶報道，阿莫西林＋丙磺舒的小鼠LD50為3850mg/kg，阿莫西林的LD50為3167mg/kg。張彥會等的研究發現．阿莫西林靜脈注射和腹腔注射給藥，小鼠的LD50均大於5000mg/kg，相當於臨床用高劑量的200倍．表明阿莫西林的臨床常用劑量是安全的，這和國外文獻報道相近。NEChifor等（1992）報道，腹腔注射給予小鼠舒巴坦、阿莫西林、氨苄青黴素及它們的複合製劑．LD50均大於4000mg/kg。　　2慢性毒性　　LAvriC等研究的阿莫西林和克拉維酸（4：1）亞慢性毒性試驗，第l組灌喂蒸餾水作對照，第2、3、4組每天分別灌服50、350、2450mg/kg劑量的阿莫西林＋克拉維酸，連用90D。試驗結束時．所有小鼠均存活，無任何臨床症狀．採食量、增重、血液引數與對照組也無顯著差異。　　3免疫毒性　　LEBrEC等用地塞米松、環胞素A、硫唑嘌呤免疫抑制劑作對照．研究常用藥物的免疫毒理。檢測連續染毒西米替丁、呋塞米、阿莫西林和普魯卡因等28D，對B6C3F1小鼠的免疫病理、細胞免疫、體液免疫和非特異性免疫的影響．結果表明阿莫西林為非免疫抑制藥物。　　4不良反應　　4-1過敏反應　　青黴素類藥物引起的不良反應中．過敏反應率最高。主要原因是其所含的高分子雜質在微生物發酵的終產品中可能含有微量與特異IgE親合力較大的蛋白多肽類雜質．這是引起過敏性休克的重要原因。　　4-2其他不良反應　　阿莫西林引起動物不良反應的資料較少。王豔等（2006）報道，阿莫西林大劑量靜脈給藥時，會引起小鼠體重下降、腎臟係數和腎損傷指標異常，超大劑量給藥引起小鼠腎臟損害明顯：史濟旺（2006）報道．浙江許多養兔場長期將阿莫西林用水稀釋後給兔飲用可致兔死亡．而用與累計總劑量相同的阿莫西林1次灌服卻不發生腹瀉．其原因可能是由於飲水中的阿莫西林濃度雖不高但與兔腸道中的有益和有害細菌長時間、大面積接觸，導致腸道菌群嚴重失調而引起死亡。　　一天後藥物應該已經代謝完畢，大部分都已經排出體外了，如果沒有什麼不良現象不要擔心，就不會出現什麼副作用了，隨著身體的新陳代謝，藥物在身體內的濃度越來越低，兩三天以後藥物就會完全代謝了。