抗原，是指能在體內引起免疫反應的物質；某一物質能否成為抗原，首先是由它本身的某些性質決定的。多為體外的蛋白、病菌等各類物質，椰油機體本身的，如自身免疫缺陷病症會對自身產生免疫。
抗體是機體在抗原物質刺激下所產生的，能與相應抗原發生特異性結合的球蛋白，存在於血液、淋巴液和組織液中，是構成體液免疫的主要物質。其主要是蛋白質。
根據誘導抗原型別的不同，B細胞可呈現不同的活化方式。
小編大家編輯整理了B細胞的活化方式，內容如下:1.TD-Ag誘導的活化自然情況下，多數抗原是TD-Ag，所以B細胞活化多需TH細胞的輔助。B細胞吞噬能力較弱，但其表面Ig是高親和力的抗原受體，因此可透過受體介導的細胞內攝作用捕獲與處理抗原。這個過程需要SIg鄰近分子Ig-α和Ig-β的幫助才能傳遞抗原訊號，就象CD3協助TCR一樣。抗原刺激構成了B細胞活化的第一訊號，可使B細胞初步活化，開始表達粘附分子、MHCⅡ類分子和細胞因子受體等，以便向TH遞呈抗原和接受TH細胞的幫助。
B細胞的完全活化產生在抗原遞呈的過程中。當TH與B細胞密切接觸時，一些對應的協同蛋白可以表現協同刺激作用，例如前述的B7和CD28分子。B細胞表面還有一個特殊的分子CD40，可與TH細胞上的配體CD40L相互作用，所產生的訊號足以使B細胞完全活化，甚至可活化未結合抗原的B細胞;這種現象稱旁觀者效應(bystandereffect)。當CD40L缺乏時，由於B細胞跑得不到TH的幫助而導致一種抗體缺陷病棗超IgM綜合徵。B細胞還可透過表面受體(IL-R，FcR，CR等)接受多種因子的作用而促進活化，例如Ils、IgG、C3b和絲裂原等;但是抗原抗體複合物卻抑制B細胞的活化。
2.TI-Ag誘導的B細胞活化與TD-Ag不同，TI-Ag(詳見第一章)與B細胞上的膜Ig結合時，可透過其大量重複排列的相同表位使B細胞完全活化。但是這種抗原直接的活化作用只能誘導IgM類抗體的產生，而且不能形成記憶細胞，即使多次抗原刺激也不產生再次免疫應答。
3.B細胞的分化與抗體產生B細胞完全活化後，可在淋巴結內，也可遷入骨髓內迅速分化增殖，其中一部分細胞分化為漿細胞。漿細胞是B細胞的終末成熟形式之一，不能繼續增殖，而且其壽命僅為數日。
但是漿細胞產生抗體的能力特別強，醫學|教育網|蒐集整理在高峰期一個漿細胞每分鐘可分泌數千個抗體分子。一旦抗原刺激解除，抗體應答也會很快消退。
一個增殖克隆的多數B細胞可能不分化成漿細胞，而是返回到靜止態變成記憶性B細胞。記憶性B細胞定居於淋巴濾泡內，能存活數年;再被啟用時，可重複以前的變化，一部分分化為效應細胞，一部分仍為記憶細胞。數次活化後的子代細胞仍保持原代B細胞的特異性，但中間可能會發生重鏈的類轉換(見第四章)或點突變。這兩種變化都不影響B細胞抗原識別的特異性，但點突變影響其產物抗體對抗原的親和力;高親和性突變的細胞有生長繁殖的優先權，而低親和性突變的細胞則選擇性死亡。這一現象稱為親和性成熟(affinitymaturation)，透過這種機制來保持在後繼應答中產生高親和性的抗體。
抗原，是指能在體內引起免疫反應的物質；某一物質能否成為抗原，首先是由它本身的某些性質決定的。多為體外的蛋白、病菌等各類物質，椰油機體本身的，如自身免疫缺陷病症會對自身產生免疫。
抗體是機體在抗原物質刺激下所產生的，能與相應抗原發生特異性結合的球蛋白，存在於血液、淋巴液和組織液中，是構成體液免疫的主要物質。其主要是蛋白質。
根據誘導抗原型別的不同，B細胞可呈現不同的活化方式。
小編大家編輯整理了B細胞的活化方式，內容如下:1.TD-Ag誘導的活化自然情況下，多數抗原是TD-Ag，所以B細胞活化多需TH細胞的輔助。B細胞吞噬能力較弱，但其表面Ig是高親和力的抗原受體，因此可透過受體介導的細胞內攝作用捕獲與處理抗原。這個過程需要SIg鄰近分子Ig-α和Ig-β的幫助才能傳遞抗原訊號，就象CD3協助TCR一樣。抗原刺激構成了B細胞活化的第一訊號，可使B細胞初步活化，開始表達粘附分子、MHCⅡ類分子和細胞因子受體等，以便向TH遞呈抗原和接受TH細胞的幫助。
B細胞的完全活化產生在抗原遞呈的過程中。當TH與B細胞密切接觸時，一些對應的協同蛋白可以表現協同刺激作用，例如前述的B7和CD28分子。B細胞表面還有一個特殊的分子CD40，可與TH細胞上的配體CD40L相互作用，所產生的訊號足以使B細胞完全活化，甚至可活化未結合抗原的B細胞;這種現象稱旁觀者效應(bystandereffect)。當CD40L缺乏時，由於B細胞跑得不到TH的幫助而導致一種抗體缺陷病棗超IgM綜合徵。B細胞還可透過表面受體(IL-R，FcR，CR等)接受多種因子的作用而促進活化，例如Ils、IgG、C3b和絲裂原等;但是抗原抗體複合物卻抑制B細胞的活化。
2.TI-Ag誘導的B細胞活化與TD-Ag不同，TI-Ag(詳見第一章)與B細胞上的膜Ig結合時，可透過其大量重複排列的相同表位使B細胞完全活化。但是這種抗原直接的活化作用只能誘導IgM類抗體的產生，而且不能形成記憶細胞，即使多次抗原刺激也不產生再次免疫應答。
3.B細胞的分化與抗體產生B細胞完全活化後，可在淋巴結內，也可遷入骨髓內迅速分化增殖，其中一部分細胞分化為漿細胞。漿細胞是B細胞的終末成熟形式之一，不能繼續增殖，而且其壽命僅為數日。
但是漿細胞產生抗體的能力特別強，醫學|教育網|蒐集整理在高峰期一個漿細胞每分鐘可分泌數千個抗體分子。一旦抗原刺激解除，抗體應答也會很快消退。
一個增殖克隆的多數B細胞可能不分化成漿細胞，而是返回到靜止態變成記憶性B細胞。記憶性B細胞定居於淋巴濾泡內，能存活數年;再被啟用時，可重複以前的變化，一部分分化為效應細胞，一部分仍為記憶細胞。數次活化後的子代細胞仍保持原代B細胞的特異性，但中間可能會發生重鏈的類轉換(見第四章)或點突變。這兩種變化都不影響B細胞抗原識別的特異性，但點突變影響其產物抗體對抗原的親和力;高親和性突變的細胞有生長繁殖的優先權，而低親和性突變的細胞則選擇性死亡。這一現象稱為親和性成熟(affinitymaturation)，透過這種機制來保持在後繼應答中產生高親和性的抗體。