肌張力障礙是比較複雜的一組症狀。建議到專科醫院神經內科或者小兒內科進行專門的檢查和治療。簡述一下肌張力障礙的分類：

原發性肌張力障礙（PPD）：為沒有可識別的外在病因或神經變性的證據( 如沒有進行性神經元喪失) 。目前已發現 DYT1 和 DYT6 基因與 PPD 發病相關，另外，DYT4、DYT7 和 DYT13 這 3 個基因位點與常染色體顯性遺傳性 PPD 相關，DYT2 和 DYT17則與常染色體隱性遺傳性 PPD 相關。

非原發性肌張力障礙的病因：主要為遺傳變性或繼發於其他病因( 症狀性) ， 其特徵是在運動障礙基礎上伴隨其他症狀或體徵。常見的有：1.急性藥物性肌張力障礙；2.扭轉性肌張力障礙( 變形性肌張力障礙) ；3.頭顱肌張力障礙；4.痙攣性斜頸；5.眼瞼痙攣；6.具有顯著晝夜變化的肌張力障礙;7.遺傳性少年肌張力障礙帕金森綜合徵;8.局灶性腦損害: 基底節和丘腦的局灶性腦損傷， 如腫瘤、動靜脈畸形、頭顱外傷、中風( 僅限於兒童) ， 偶然可引起對側上肢和( 或) 下肢肌張力障礙( 偏身肌張力障礙) 或痙攣性斜頸。可伴有錐體束徵。肌張力障礙可在急性腦損傷後數後出現。9.手足徐動症。

肌張力障礙是中樞神經系統常見的一組具有臨床和遺傳異質性的疾病。近年來，隨著遺傳學、影像學和神經電生理學等的進步和發展，在很大程度上加深我們對此類疾病的認識，然而其具體病因、發病機制和治療方案等諸多問題尚待進一步探索和解決。

原發性肌張力障礙（PPD）：為沒有可識別的外在病因或神經變性的證據( 如沒有進行性神經元喪失) 。目前已發現 DYT1 和 DYT6 基因與 PPD 發病相關，另外，DYT4、DYT7 和 DYT13 這 3 個基因位點與常染色體顯性遺傳性 PPD 相關，DYT2 和 DYT17則與常染色體隱性遺傳性 PPD 相關。

非原發性肌張力障礙的病因：主要為遺傳變性或繼發於其他病因( 症狀性) ， 其特徵是在運動障礙基礎上伴隨其他症狀或體徵。常見的有：1.急性藥物性肌張力障礙；2.扭轉性肌張力障礙( 變形性肌張力障礙) ；3.頭顱肌張力障礙；4.痙攣性斜頸；5.眼瞼痙攣；6.具有顯著晝夜變化的肌張力障礙;7.遺傳性少年肌張力障礙帕金森綜合徵;8.局灶性腦損害: 基底節和丘腦的局灶性腦損傷， 如腫瘤、動靜脈畸形、頭顱外傷、中風( 僅限於兒童) ， 偶然可引起對側上肢和( 或) 下肢肌張力障礙( 偏身肌張力障礙) 或痙攣性斜頸。可伴有錐體束徵。肌張力障礙可在急性腦損傷後數後出現。9.手足徐動症。

肌張力障礙還有可能是由痙攣性斜頸引起，這種產生原因可發病於任何年齡階段，並且以頸部肌肉收縮最為明顯，所以這種痙攣症狀是和大多數的痙攣症狀一樣都是難以把控發作時間的，很難知道什麼時候會發病。

除此之外肌張力障礙還有可能是症狀性肌張力異常引起，這種異常的發生和體內的代謝水平有關，而且炎症或者腫瘤等病症均可引起症狀性肌張力異常，所以如果發生了這種病的話一定要進行同步其它檢查。