B 革蘭氏染色是細菌學中廣泛使用的一種鑑別染色法，透過結晶紫初染和碘液媒染後，在細胞壁內形成了不溶於水的結晶紫與碘的複合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密，革蘭氏染色屬復染法，即將標本固定後，先用龍膽紫染色，加碘液媒染後用酒精脫色，再用蕃紅復染。

1、取載玻片用紗布擦乾，載玻片的一面用marker筆畫一個小圈（用來大致確定菌液滴的位置）。塗菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。2、塗片： 液體培養基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右開啟管蓋；右手持接種環在火焰中燒灼滅菌，等冷卻後從試管中沾取菌液一環，在潔淨無脂的載玻片上塗直徑2mm左右的塗膜，最後將接種環在火焰上燒灼滅菌。固體培養基：先在載玻片上滴一滴無菌水，再用接種環取少量菌體，塗在載玻片上，使其薄而均勻。3、晾乾：讓塗片在空氣中自然乾燥。4、固定：讓菌膜朝上，透過火焰2-3次固定（以不燙手為宜）。5、染色：將固定過的塗片放報紙上，滴加草酸銨結晶紫液，染1min。6、水洗：用水緩慢沖洗塗片上的染色液，用吸水紙吸乾。簡單染色結束可觀察細胞形態。7、媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗。8、脫色：吸去殘留水，連續滴加95%乙醇脫色20-30s至流出液無紫色，立即水洗。9、復染：滴加蕃紅復染3-5min，水洗。至此，革蘭氏染色結束。看了第一步就知道細菌死了，不會動了，如何觀察動力