20歲也會患 重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種獲得性自身免疫性疾病,由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀,也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初,患者容易疲勞,在活動後感覺更加勞累,休息後能得到緩解,可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力,甚至呼吸困難。
在醫學上,我們通常將成人重症肌無力分為以下五種型別:
眼肌型
病變僅僅侷限在眼外肌,在發病的2年內,70%可能進展到其他部位。
全身型
可以理解為除了眼肌型之外,凡是其他部位出現肌群受累,均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙,生活能自理;中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀,並且日常生活能力下降。
急性重症型
這一類患者起病非常急,而且進展迅速,發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
遲發重度型
這一型別的患者起病隱匿,進展緩慢,通常在2年的時間內逐漸加重,最後會累及呼吸肌。
肌萎縮型
起病半年內可出現骨骼肌萎縮,變得無力。
兒童型重症肌無力有以下三種類型:
新生兒型
重症肌無力患者所生的嬰兒患有肌無力。
先天性重症肌無力
出生後短期內出現肌無力。
少年型重症肌無力
14-18歲發病的重症肌無力。
20歲也會患 重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種獲得性自身免疫性疾病,由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀,也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初,患者容易疲勞,在活動後感覺更加勞累,休息後能得到緩解,可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力,甚至呼吸困難。
在醫學上,我們通常將成人重症肌無力分為以下五種型別:
眼肌型
病變僅僅侷限在眼外肌,在發病的2年內,70%可能進展到其他部位。
全身型
可以理解為除了眼肌型之外,凡是其他部位出現肌群受累,均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙,生活能自理;中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀,並且日常生活能力下降。
急性重症型
這一類患者起病非常急,而且進展迅速,發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
遲發重度型
這一型別的患者起病隱匿,進展緩慢,通常在2年的時間內逐漸加重,最後會累及呼吸肌。
肌萎縮型
起病半年內可出現骨骼肌萎縮,變得無力。
兒童型重症肌無力有以下三種類型:
新生兒型
重症肌無力患者所生的嬰兒患有肌無力。
先天性重症肌無力
出生後短期內出現肌無力。
少年型重症肌無力
14-18歲發病的重症肌無力。