地中海貧血是由遺傳因素所致的孕婦貧血最常見的型別，是指當珠蛋白基因突變或缺失而致使珠蛋白肽鏈合成受到障礙，導致血紅蛋白結構發生改變，紅細胞壽命縮短引發的慢性溶血。

目前，此病尚無有效治療方案，產前常規篩查和基因診斷是減少重型地中海貧血患兒出生率的有效方法。

能懷上健康的孩子。

我們知道地中海貧血分為Alpha地中海貧血和Beta地中海貧血，分別由Alpha基因和Beta基因突變導致。臨床表現取決於突變基因的數目，即突變基因數目少，則臨床表現輕，反之則重。

我們每個人攜帶4個Alpha基因和2個Beta基因，每個基因都可發生突變。突變的基因就不能生產血紅蛋白，血紅蛋白少，輸送給組織細胞的氧氣就少，人就會患病。如果1－2個Alpha基因突變，個體可無症狀體徵或臨床表現輕。同樣如果只有一個Beta基因突變，臨床表現也是比較輕的。而這樣的個體婚配可以出生健康孩子，機率是25%（見下圖）。

從上圖可知，他們的後代50%是攜帶者，症狀體徵較輕，而25%臨床表現較重。為了避免出生患兒，可於產前做好基因診斷，如取羊水或絨毛細胞對胎兒進行Alpha或Beta基因檢測，如有突變，可考慮終止妊娠。

我朋友已經懷孕四個多月，也查詢出來地中海貧血，醫生建議不留小孩，以後懷孕也是會很大機會遺傳這個病，如果要懷孩子，就要做試管，費用十萬左右，成功率只有50%。

地中海貧血是一種治癒率很低疾病，由於先天性染色體異常出現的一個疾病，因為地貧血是一種遺傳疾病，最擔心的就病情會遺傳給孩子，因為地中海貧血是由基因缺陷導致的，如果夫妻都是攜帶者的話，要謹慎考慮是否要孩子，因為孩子可能會遺傳地中海貧血。生育的孩子必然會有地中海貧血，而且呈現的是中度和重度的貧血。懷孕前要做抽血化驗。做肽鏈檢測和基因分析分配方面，兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。建議做好產檢。現在的醫學也是有機會生出正常的孩子

地中海貧血是先天性遺傳疾病，夫妻都有地中海貧血，雖不影響生育，但小孩極有可能會遺傳，地中海貧血患者是否可以產子，不能一概而論，應攜帶父母的所有檢查結果諮詢經驗豐富的醫生，地中海貧血分為α型和β型，重型α地中海貧血患者，孕中期易自然流產無法子，輕型α地中海貧血患者進行常規檢查時，重型β地中海貧血患兒出生後治療較困難，大部分患者僅能依靠輸血生活，部分患者可能透過骨髓移植，獲得長期穩定的狀態。但因不同患者出現嚴重型別地中海貧血的機會不同，所以部分地中海貧血的攜帶者可以產子，而部分患者產子後，可能出現嚴重型別的地中海貧血。

兩夫妻有的話不可以要小孩遺傳機率大，如果夫妻一方有輕微的地中海貧血是可以要小孩的，要是重的話不建議要孩子不去冒這個險

主要做好產前篩查。結果健康是可以生的。如果雙方都是地中海基恩攜帶者，寶寶有四分之一是正常的，四分之一是輕型的，四分之一是中度型，四分之一是重型，所以在懷孕期可以做，做絨毛檢查，或者做羊水檢查，都可以檢查出來有沒有胎兒地中海貧血。所以一定要重視，中度和重度是不能生育的。

首先可以很明確的說可以生孩子！

但是要充好充分的產檢，夫妻雙方都是地中海貧血，那麼生出來的孩子是肯定會有的，因為你們都有發生地中海貧血的基因，會遺傳給孩子。

父母雙方如果都是輕度地中海貧血，那麼寶寶可能是輕度或中度，如果寶寶是輕度地中海貧血的話，對他的生長髮育各個方面都是沒有影響的。如果是中度地中海貧血就會對生長髮育有所影響，但是不會對孩子的生命造成很大的威脅。

另外，如果父母有一方是中度以上的話，就要引起重視了，孩子可能會是重度地中海貧血，這類寶寶很容易在胎兒時期就無法發育，出現流產的情況。

所以建議要詳細的進行雙方的基因檢查，明確地中海貧血的程度，孕後定期產檢。