赫賽汀是治療轉移性乳腺癌的靶向藥物，在臨床中的應用十分廣泛。隨著生活中乳腺癌患者的增加，赫賽汀受到了更大的關注度。對於癌症患者而言，最關心的無非就是療效。
想要知道赫賽汀的效果，首先我們要看清楚赫賽汀的適應症，赫賽汀適用於HER2過度表達的轉移性乳腺癌，這就需要知道病人的病理檢查結果是否為Her-2強陽性。
病理檢查結果中，如果Her-2檢查在三個+以上，則效果很好，但如果陰性或只有二個+以下，則效果不好，甚至沒有效果。所以，在吃赫賽汀之前，最好弄明白Her-2的檢查情況。
用使用者的情況可以得知，使用赫賽汀的乳腺癌患者的生存質量得到改善，可以顯著減少手術區域，降低治療失敗的危險性，並最大限度提高患者的生存期。這樣的資料是從他莫西芬使用以來，對早期乳腺癌療效最好的臨床試驗結果。
赫賽汀不是化療藥品，並不具有細胞毒性，使用赫賽汀不會出現常規化療所見的不良反應。臨床前資料表明，該藥物與諾維苯鉑類和紫杉醇有協同作用，和紫杉醇、阿黴素、氨甲喋呤有疊加作用。相對其他同類藥物來說，赫賽汀可單藥使用，副作用較輕，而且耐受性好，可在門診治療。
曲妥珠單抗(赫賽汀)是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，選擇性地作用於人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。此抗體屬IgGl型，含人的框架區，及能與HER-2結合的鼠抗-p185
HER2抗體的互補決定區。
HER2原癌基因或C-erbB2編碼一個單一的受體樣跨膜蛋白，分子量185kDa，其結構上與表皮生長因子受體相關。在原發性乳腺癌患者中觀察到有25%-30%的患者HER2過度表達。HER2基因擴增的結果是這些腫瘤細胞表面HER2蛋白表達增加，導致HER2受體活化。
研究表明，HER2過度表達的腫瘤患者較無過度表達的乳腺癌生存期短。曲妥珠單抗(赫賽汀)在體外及動物實驗中均顯示可抑制HER2過度表達的腫瘤細胞的增殖。另外，曲妥珠單抗(赫賽汀)是抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(ADCC)的潛在介質。在體外研究中，曲妥珠單抗(赫賽汀)介導的細胞毒反應(ADCC)被證明在HER2過度表達的癌細胞中比HER2非過度表達的癌細胞中更優先產生。
赫賽汀是治療轉移性乳腺癌的靶向藥物，在臨床中的應用十分廣泛。隨著生活中乳腺癌患者的增加，赫賽汀受到了更大的關注度。對於癌症患者而言，最關心的無非就是療效。
想要知道赫賽汀的效果，首先我們要看清楚赫賽汀的適應症，赫賽汀適用於HER2過度表達的轉移性乳腺癌，這就需要知道病人的病理檢查結果是否為Her-2強陽性。
病理檢查結果中，如果Her-2檢查在三個+以上，則效果很好，但如果陰性或只有二個+以下，則效果不好，甚至沒有效果。所以，在吃赫賽汀之前，最好弄明白Her-2的檢查情況。
用使用者的情況可以得知，使用赫賽汀的乳腺癌患者的生存質量得到改善，可以顯著減少手術區域，降低治療失敗的危險性，並最大限度提高患者的生存期。這樣的資料是從他莫西芬使用以來，對早期乳腺癌療效最好的臨床試驗結果。
赫賽汀不是化療藥品，並不具有細胞毒性，使用赫賽汀不會出現常規化療所見的不良反應。臨床前資料表明，該藥物與諾維苯鉑類和紫杉醇有協同作用，和紫杉醇、阿黴素、氨甲喋呤有疊加作用。相對其他同類藥物來說，赫賽汀可單藥使用，副作用較輕，而且耐受性好，可在門診治療。
曲妥珠單抗(赫賽汀)是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，選擇性地作用於人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。此抗體屬IgGl型，含人的框架區，及能與HER-2結合的鼠抗-p185
HER2抗體的互補決定區。
HER2原癌基因或C-erbB2編碼一個單一的受體樣跨膜蛋白，分子量185kDa，其結構上與表皮生長因子受體相關。在原發性乳腺癌患者中觀察到有25%-30%的患者HER2過度表達。HER2基因擴增的結果是這些腫瘤細胞表面HER2蛋白表達增加，導致HER2受體活化。
研究表明，HER2過度表達的腫瘤患者較無過度表達的乳腺癌生存期短。曲妥珠單抗(赫賽汀)在體外及動物實驗中均顯示可抑制HER2過度表達的腫瘤細胞的增殖。另外，曲妥珠單抗(赫賽汀)是抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(ADCC)的潛在介質。在體外研究中，曲妥珠單抗(赫賽汀)介導的細胞毒反應(ADCC)被證明在HER2過度表達的癌細胞中比HER2非過度表達的癌細胞中更優先產生。