按作用物件
按作用物件，可將其分為抗毒素、抗菌抗體、抗病毒抗體和親細胞抗體（能與細胞結合的免疫球蛋白，如1型變態反應中的lgE反應素抗體，能吸附在靶細胞膜上）。
按理化性質和生物學功能
按理化性質和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。
IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連線起來，聚成一堆便於巨噬細胞的吞噬；
IgG抗體啟用補體，中和多種毒素。IgG持續的時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒得到保護；
IgA抗體進入身體的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。還可以透過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最為重要的一類抗體；
IgE抗體的尾部與嗜鹼細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合後，嗜鹼細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎症的發展。這也是引發速髮型過敏反應的抗體；
IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上，可能與B細胞的分化有關。（IgD於1995年從人骨髓瘤蛋白中發現，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個體發育中合成較晚。IgD鉸鏈區很長，且對蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段，除了表達SmIgD，抗原刺激後表現為免疫耐受。成熟B細胞活化後或者活化後或者變成記憶B細胞時，SmIgD逐漸消失。）
按可見反應
按與抗原結合後是否出現可見反應，可將其分為：在介質參與下出現可見結合反應的完全抗體，即通常所說的抗體，以及不出現可見反應，但能阻抑抗原與其相應的完全抗體結合的不完全抗體。
抗體就是免疫球蛋白，是改變了的球蛋白分子。由特異性抗原刺激產生，抗體的產生是由於抗原侵入人體後引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞分化增殖而形成漿細胞，漿細胞可產生分泌抗體。
按抗體發展
單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。
嵌合性單克隆抗體：指用人的恆定區取代小鼠的恆定區，保留鼠單抗的可變區序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研製程式快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。
人源化單克隆抗體：利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區，CDR）與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恆定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體制備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術等。
由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經成為了治療性抗體藥物發展的必然趨勢。
按作用物件
按作用物件，可將其分為抗毒素、抗菌抗體、抗病毒抗體和親細胞抗體（能與細胞結合的免疫球蛋白，如1型變態反應中的lgE反應素抗體，能吸附在靶細胞膜上）。
按理化性質和生物學功能
按理化性質和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。
IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連線起來，聚成一堆便於巨噬細胞的吞噬；
IgG抗體啟用補體，中和多種毒素。IgG持續的時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒得到保護；
IgA抗體進入身體的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。還可以透過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最為重要的一類抗體；
IgE抗體的尾部與嗜鹼細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合後，嗜鹼細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎症的發展。這也是引發速髮型過敏反應的抗體；
IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上，可能與B細胞的分化有關。（IgD於1995年從人骨髓瘤蛋白中發現，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個體發育中合成較晚。IgD鉸鏈區很長，且對蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段，除了表達SmIgD，抗原刺激後表現為免疫耐受。成熟B細胞活化後或者活化後或者變成記憶B細胞時，SmIgD逐漸消失。）
按可見反應
按與抗原結合後是否出現可見反應，可將其分為：在介質參與下出現可見結合反應的完全抗體，即通常所說的抗體，以及不出現可見反應，但能阻抑抗原與其相應的完全抗體結合的不完全抗體。
抗體就是免疫球蛋白，是改變了的球蛋白分子。由特異性抗原刺激產生，抗體的產生是由於抗原侵入人體後引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞分化增殖而形成漿細胞，漿細胞可產生分泌抗體。
按抗體發展
單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。
嵌合性單克隆抗體：指用人的恆定區取代小鼠的恆定區，保留鼠單抗的可變區序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研製程式快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。
人源化單克隆抗體：利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區，CDR）與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恆定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體制備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術等。
由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經成為了治療性抗體藥物發展的必然趨勢。