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  • 1 # 使用者1220686403821

    細胞培養過程中的汙染不僅僅指微生物,而且還包括所有混入培養環境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質,包括生物和化學物質。

    培養細胞受細菌汙染後,會出現培養液變混濁,pH改變。也有的培養液肉眼觀察無多少改變,只能在鏡下發現菌體才知汙染。所以,每天應仔細觀察。汙染後細胞發生病理改變,胞內顆粒增多、增粗,最後變圓脫落死亡,造成試驗失敗和細胞株(系)丟失。

    培養細胞受真菌汙染後,可見培養液中漂浮著白色或淺黃色的小點,有的散在生長,培養液一般不發生混濁;倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養基中,有的呈鏈狀排列。念珠菌和酵母菌呈卵圓形散在細胞周邊和細胞之間。個體細小,有增多趨勢。鏡下看時,要將培養瓶用酒精棉球擦乾淨,以防止與瓶外尤其瓶底外面生長的菌絲相混淆。真菌汙染後,細胞生長變慢,但最後由於營養耗盡及毒性作用而使細胞脫落死亡。

    支原體是介於細菌與病毒之間能獨立生活的最小微生物,最小直徑0.2μm,一般過濾除菌無法去除它,光鏡下難以看清它的形態結構。開始不易發現,能在偏鹼條件(pH7.6~8.0)下生存,對青黴素有抗藥性,多吸附於細胞表面或散在於細胞之間。電鏡下可見其有三層結構,無細胞壁,中央有電子密度大的密集顆粒或絲狀的中心囊。

    培養細胞受支原體汙染後,部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢,部分細胞變圓,從瓶壁脫落。但多數細胞汙染後無明顯變化,或略有變化,若不及時處理,還會產生交叉汙染。

    採用組織細胞培養法生產疫苗,如果沒有除去潛在病毒的組織培養物,會產生病毒汙染。目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒。儘管病毒汙染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的。若二倍體細胞繫有SV40或多發瘤病毒,B淋巴細胞含EB病毒,細胞和會發生變異、轉化,形成異倍體的細胞系。因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題。五、非同種細胞汙染

    由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,操作不當,往往會使一種細胞被另一種細胞汙染。如“靈長類”細胞系發現猴和鼠類細胞的混合物,ERK/KD細胞是從兔腎中分離出來的,而現在卻認為是HeLa細胞。目前,世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所汙染,致使許多實驗宣告無效。非細胞培養物所造成的化學成分的汙染也偶有發生,大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致。第二節汙染來源及鑑別一、汙染來源

    很多動物組織本該是無菌的(直接與外界相通的呼吸道和消化道、泌尿系統除外),但由於取材時不小心也會有汙染的機會。組織本身含有細菌,如取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,也會帶菌,造成細胞汙染。2、空氣

    空氣中含有大量的微生物,如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分下,很容易造成汙染。另外,淨化工作臺使用過久,濾板未定期更換或長久不更換,濾氣受塵埃堵塞,工作時不帶口罩或外界氣流過強,汙染空氣進入操作區,也會導致汙染。春夏季南方地區多雨,空氣溼度大,含菌量多,工作不注意也易造成汙染。

    3、清洗消毒

    培養用物品、材料洗刷不淨,培養用液和器材滅菌不徹底也會引入微生物和有毒物質。4、操作

    來自操作者的汙染主要有以下幾方面:

    器材和溶液使用前未仔細檢查是否汙染過,或者是否已經消毒滅菌處理過,或者雖經處理,時隔已久又末重新處理。

    操作者未戴口罩、帽子,撥出氣中排出細菌和支原體。

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