本品對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。本品為組胺H2受體阻滯藥.對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用.服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峰,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高.80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微【適應症】適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤【用法用量】口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐後或睡前服.4～6周為一療程.潰瘍癒合後的維持量減半【不良反應】少數患者可有口乾、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細胞減少.偶有輕度一過性轉氨酶增高等【禁忌】對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用【注意事項】應排除胃癌後才能使用.肝腎功能不全者慎用【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用【兒童用藥】嬰幼兒慎用【老年患者用藥】【藥物相互作用】本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內分佈.但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排洩