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  • 1 # 使用者8617135733110

      基因檢測是透過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。   基因檢測可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以透過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險,提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。   檢測的時候,先把受檢者的基因從口腔細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因複製很多倍,用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。   疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用,但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時,預防將來會發生什麼疾病,屬於檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病後,疾病到達什麼程度。如:早期、中期等等,這屬於檢測的第二個階段,是臨床醫學的範疇。所以說,基因檢測是主動預防疾病的發生,而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。 傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查,它的主要任務是配合疾病的治療,無法在病變之前預知,下更多、更深的結論。也就是說,在疾病的預防上,傳統體檢十分的被動和滯後。現實中很多疾病並無明顯徵兆,而一旦發病,現代醫學往往束手無策,患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。   編輯本段準確率   疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型,檢測準確率達到99.9999%。   編輯本段檢測病種類型   (1) D類34種:Graves病、橋本甲狀炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝後肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田綜合症 、類風溼性關節炎、尿毒症、 Iga系腎病、非Iga系膜增值性腎炎、抗腎小球基底膜性腎炎、激素敏感型腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病、再生障礙性貧血、Hiv感染和艾滋病、過敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎 . (2) E類9種:心腦血管疾病易感基因檢測(包括原發性高血壓、高血脂、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、房顫、老年痴呆、高血壓合併左室肥厚 ) (3) F類5種:糖尿病及其併發症易感性檢測(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病併發腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管併發症、Ⅱ型糖尿病神經病變 ) (4) Gc類13種:男性腫瘤易感基因檢測(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc類15種:女性腫瘤易感基因檢測(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病等) (6) X類5種:胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、過敏性紫癜性腎炎、老年性白內障、慢性支氣管炎。 (7) Y類5種:內源性高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、IIb型高脂蛋白血癥、高脂血症人群的膳食干預敏感性 (8) 美麗一號M1——健康美容基因檢測 (9) 美麗二號M2——肥胖易感基因檢測   全國服務熱線:400-0909678

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