脫氧核糖核酸的複製需要核糖核酸引物，這是由脫氧核糖核酸聚合酶和核糖核酸聚合酶的特性決定的。DNA聚合酶不能從頭合成DNA(需要引物DNA或RNA)，因為DNA聚合酶具有高保真系統，這要求在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋以繼續鏈延伸，否則，延伸終止，切除修復機制開始。直到添加了正確的鹼基，也就是說，脫氧核糖核酸聚合酶的上游位置必須相互補充以形成雙鏈(可以是核糖核酸-脫氧核糖核酸)，這是由其忠實度和高保真度系統決定的。核糖核酸聚合酶可以從頭開始合成核糖核酸，合成的核糖核酸不含模板，因此它可以繼續下游合成，而不會與模板形成互補的成對雙螺旋結構。這兩種酶的不同機制決定了只有核糖核酸引物才能用於脫氧核糖核酸複製。
用於聚合酶鏈反應的引物是人工化學合成的，與模板形成雙鏈後，在聚合酶的作用下可以繼續擴鏈；在體內，由於脫氧核糖核酸聚合酶的保真度，脫氧核糖核酸不能從頭合成，所以核糖核酸引物只能用於延伸。
擴充套件知識：
DNA解鏈過程 DNA在複製前不僅是雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在是解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質，如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA區域性雙鏈解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩定解開的單鏈，保證此區域性不會恢復成雙鏈。兩條單鏈DNA複製的引發過程有所差異，但是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5’—3’持續的合成下去，不形成岡崎片段，後者則隨著複製叉的出現，不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
脫氧核糖核酸的複製需要核糖核酸引物，這是由脫氧核糖核酸聚合酶和核糖核酸聚合酶的特性決定的。DNA聚合酶不能從頭合成DNA(需要引物DNA或RNA)，因為DNA聚合酶具有高保真系統，這要求在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋以繼續鏈延伸，否則，延伸終止，切除修復機制開始。直到添加了正確的鹼基，也就是說，脫氧核糖核酸聚合酶的上游位置必須相互補充以形成雙鏈(可以是核糖核酸-脫氧核糖核酸)，這是由其忠實度和高保真度系統決定的。核糖核酸聚合酶可以從頭開始合成核糖核酸，合成的核糖核酸不含模板，因此它可以繼續下游合成，而不會與模板形成互補的成對雙螺旋結構。這兩種酶的不同機制決定了只有核糖核酸引物才能用於脫氧核糖核酸複製。
用於聚合酶鏈反應的引物是人工化學合成的，與模板形成雙鏈後，在聚合酶的作用下可以繼續擴鏈；在體內，由於脫氧核糖核酸聚合酶的保真度，脫氧核糖核酸不能從頭合成，所以核糖核酸引物只能用於延伸。
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DNA解鏈過程 DNA在複製前不僅是雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在是解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質，如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA區域性雙鏈解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩定解開的單鏈，保證此區域性不會恢復成雙鏈。兩條單鏈DNA複製的引發過程有所差異，但是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5’—3’持續的合成下去，不形成岡崎片段，後者則隨著複製叉的出現，不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。