別擔心，應該不是。可能是視力疲勞。 圓錐角膜是以角膜中央變薄向前突出，呈圓錐形為特徵的一種眼病。它常造成高度不規則近視散光和不同程度的視力損害，不伴有炎症。本病多發生於20歲左右的青年，通常為雙眼先後發病，原因不明。有人認為可能是遺傳性發育異常，也有人報告本病與內分泌紊亂和變態反應性疾病有關。 圓錐角膜首先表現為因近視和近視散光而導致的裸眼視力下降，而且散光度數較高，並常帶有不規則散光。其發病機制是角膜中央區進行性變薄、膨隆，呈圓錐狀突出，到晚期會突然發生急性角膜水腫、混濁，使得視力在短期內更進一步下降。這時，就無法用眼鏡或隱形眼鏡來矯正，只能透過角膜移植手術治療了。 圓錐角膜的分類： （1）前部型圓錐角膜 （2）後部型圓錐角膜 又分完全型和侷限型兩種。 圓錐角膜的臨床表現： （1）前部型圓錐角膜 ①潛伏期 圓錐角膜在此期很難診斷，如果一眼已確診為圓錐角膜，另一眼再出現屈光不正時，就應考慮圓錐角膜之可能。 ②初期 在這一階段臨床表現以屈光不正為主，此時的屈光不正完全可以用眼鏡來矯正。開始可能是近視，逐漸向散光和不規則散光發展。 ③完成期 出現典型的圓錐角膜症狀，表現為視力下降，一般眼鏡已無濟於事，只能用接觸鏡進行矯正。 隨著病程的進展，圓錐頂端變得半透明，初期此處敏感，完成期感覺變得遲鈍，稱為Axenfeld氏徵。此徵不僅圓錐角膜有，有引起慢性角膜病，甚至長期戴接觸鏡的患者也可引起這種改變。 當病人向下看時，角膜圓錐頂壓向下瞼緣，在下瞼緣出現一個彎曲，稱為Munson氏片，但些徵非圓錐角膜所特有。 裂隙燈顯微鏡下所見：角膜圓錐一般被限制在角膜中心部分，錐頂每位於角膜中心偏鼻下側，該處突出、變薄，其厚度僅為正常的1/5～1/2。 Fleischer氏環：此環位於圓錐角膜周圍，直徑5～6毫米大小，它可以是完整的環形，也可為半環形。環寬0.3～0.5毫米，內側鏡界清楚，外側較模糊，呈淡黃或茶青色。它是由含鐵血黃素沉積於前彈力膜而成。用鑽藍光線看得更清，此環的出現率佔圓錐角膜的50%。 圓錐角膜線：位於圓錐頂的角膜基質層，呈垂直的互相平等的長約2毫米的細線，隨著病情的進展，愈來愈寬，似棚檣欄狀。粗看是直的，細看稍有彎曲。此徵並非器質性改變，而是由於上、下瞼對角結膜緣的壓迫，下、下重於內、外側所致。 角膜基質內的神經纖維更加明顯，有時像一條灰線，或呈網狀。角膜上皮下出現點狀混濁。圓錐頂附近出現角膜炎樣的上皮剝脫。角膜緣處有新生血管侵入。 ④變性期 角膜上皮下出現變性，以玻璃樣變性為主。角膜圓錐處形成疤痕，由於位於中心，視力銳減，用接觸鏡已不能矯正。角膜淺層有新生血管長入。 後彈力膜破裂呈鐮狀或新月形。破裂常突然發生，角膜中心出現水腫和混濁，水腫的範圍常提示後彈力膜裂孔的大小，裂孔越大，水腫面積越廣。1～2個月後被內皮和結締組織修復，呈半透明。一般見於病變的後期，但偶爾也見於早期病例。前彈力膜破裂，多見於病變早期，破裂的地方被結締組織所充填，留下線狀疤痕，成為永久性視力障礙。 （2）後部型圓錐角膜 後圓錐角膜比較少見，臨床上分成二型：第一型是完全型，也稱靜止型。在整個角膜後表面都有不同程度的彎曲度加大，而角膜表面彎曲度正常，可能與先天異常有關。第二型是侷限型，在角膜後表面侷限性變薄，前表面完全正常。這一型較常遇到。可能是由於後彈力膜和內皮受損所致。其典型症狀如下：僅在女性發病，病變常為單眼（佔61%）。後表面彎曲度加大，呈圓錐狀，其頂端常偏離中心，而角膜前表面彎曲度正常。後彈力膜破裂較多。沒有Fleischer氏環。用平面鏡檢影時，出現“剪刀狀”陰影。
不是
圓錐角膜不是依靠症狀來診斷的，圓錐角膜是先天異常，視力都比較低。
你的情況建議到醫院檢查眼壓是否正常。
屈光問題引起的視疲勞可能性比較大。
別擔心，應該不是。可能是視力疲勞。 圓錐角膜是以角膜中央變薄向前突出，呈圓錐形為特徵的一種眼病。它常造成高度不規則近視散光和不同程度的視力損害，不伴有炎症。本病多發生於20歲左右的青年，通常為雙眼先後發病，原因不明。有人認為可能是遺傳性發育異常，也有人報告本病與內分泌紊亂和變態反應性疾病有關。 圓錐角膜首先表現為因近視和近視散光而導致的裸眼視力下降，而且散光度數較高，並常帶有不規則散光。其發病機制是角膜中央區進行性變薄、膨隆，呈圓錐狀突出，到晚期會突然發生急性角膜水腫、混濁，使得視力在短期內更進一步下降。這時，就無法用眼鏡或隱形眼鏡來矯正，只能透過角膜移植手術治療了。 圓錐角膜的分類： （1）前部型圓錐角膜 （2）後部型圓錐角膜 又分完全型和侷限型兩種。 圓錐角膜的臨床表現： （1）前部型圓錐角膜 ①潛伏期 圓錐角膜在此期很難診斷，如果一眼已確診為圓錐角膜，另一眼再出現屈光不正時，就應考慮圓錐角膜之可能。 ②初期 在這一階段臨床表現以屈光不正為主，此時的屈光不正完全可以用眼鏡來矯正。開始可能是近視，逐漸向散光和不規則散光發展。 ③完成期 出現典型的圓錐角膜症狀，表現為視力下降，一般眼鏡已無濟於事，只能用接觸鏡進行矯正。 隨著病程的進展，圓錐頂端變得半透明，初期此處敏感，完成期感覺變得遲鈍，稱為Axenfeld氏徵。此徵不僅圓錐角膜有，有引起慢性角膜病，甚至長期戴接觸鏡的患者也可引起這種改變。 當病人向下看時，角膜圓錐頂壓向下瞼緣，在下瞼緣出現一個彎曲，稱為Munson氏片，但些徵非圓錐角膜所特有。 裂隙燈顯微鏡下所見：角膜圓錐一般被限制在角膜中心部分，錐頂每位於角膜中心偏鼻下側，該處突出、變薄，其厚度僅為正常的1/5～1/2。 Fleischer氏環：此環位於圓錐角膜周圍，直徑5～6毫米大小，它可以是完整的環形，也可為半環形。環寬0.3～0.5毫米，內側鏡界清楚，外側較模糊，呈淡黃或茶青色。它是由含鐵血黃素沉積於前彈力膜而成。用鑽藍光線看得更清，此環的出現率佔圓錐角膜的50%。 圓錐角膜線：位於圓錐頂的角膜基質層，呈垂直的互相平等的長約2毫米的細線，隨著病情的進展，愈來愈寬，似棚檣欄狀。粗看是直的，細看稍有彎曲。此徵並非器質性改變，而是由於上、下瞼對角結膜緣的壓迫，下、下重於內、外側所致。 角膜基質內的神經纖維更加明顯，有時像一條灰線，或呈網狀。角膜上皮下出現點狀混濁。圓錐頂附近出現角膜炎樣的上皮剝脫。角膜緣處有新生血管侵入。 ④變性期 角膜上皮下出現變性，以玻璃樣變性為主。角膜圓錐處形成疤痕，由於位於中心，視力銳減，用接觸鏡已不能矯正。角膜淺層有新生血管長入。 後彈力膜破裂呈鐮狀或新月形。破裂常突然發生，角膜中心出現水腫和混濁，水腫的範圍常提示後彈力膜裂孔的大小，裂孔越大，水腫面積越廣。1～2個月後被內皮和結締組織修復，呈半透明。一般見於病變的後期，但偶爾也見於早期病例。前彈力膜破裂，多見於病變早期，破裂的地方被結締組織所充填，留下線狀疤痕，成為永久性視力障礙。 （2）後部型圓錐角膜 後圓錐角膜比較少見，臨床上分成二型：第一型是完全型，也稱靜止型。在整個角膜後表面都有不同程度的彎曲度加大，而角膜表面彎曲度正常，可能與先天異常有關。第二型是侷限型，在角膜後表面侷限性變薄，前表面完全正常。這一型較常遇到。可能是由於後彈力膜和內皮受損所致。其典型症狀如下：僅在女性發病，病變常為單眼（佔61%）。後表面彎曲度加大，呈圓錐狀，其頂端常偏離中心，而角膜前表面彎曲度正常。後彈力膜破裂較多。沒有Fleischer氏環。用平面鏡檢影時，出現“剪刀狀”陰影。