除特殊要求外，建議培養基中新增雙抗比較好。防止汙染這件事，真的沒有那麼簡單，常規操作就不贅述了，主要安利一下我們實驗室自己總結的防汙染tips：
1，從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），儘量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，並稍等至酒精揮發後再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。
2，操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，準備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有序擺放在超淨臺觸手可及的地方，同時空留足夠操作空間。
3，操作時，試劑不用盡量及時蓋上蓋子，移至操作區外圍，儘量不要從開口容器上經過。
4，使用移液槍時，將容器傾斜以便於移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內壁。一旦發生倒吸情況，要及時用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導致細菌滋生。
5，先取試劑、耗材，再取移液槍、安裝槍頭。很多人習慣先安裝槍頭，然後去拿試劑、耗材，殊不知無意間槍頭已經觸碰其他地方導致汙染。
6，向廢液缸打廢液時，需輕柔，以免造成水花四濺，汙染槍頭、槍體。實驗結束，及時倒掉廢液缸垃圾，沖洗之後噴灑酒精，放入超淨臺紫外照射殺菌。
7，凍存細胞時凍存管蓋子需擰緊。復甦細胞時，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認蓋子是否擰緊。鑷子夾住凍存管蓋子與管體交界處，在37度水浴鍋中快速解凍，水面不可超過凍存管蓋沿；不建議直接扔進水中，以免水滲入造成汙染。其實就算再嚴格，也有被汙染的可能，但是總的來說，防患未然比亡羊補牢強得多，還有就是，操作過程中，對於那種模糊不清的、你不確定的有沒有汙染的，寧願認為是有菌的棄掉！也不要心存僥倖！
除特殊要求外，建議培養基中新增雙抗比較好。防止汙染這件事，真的沒有那麼簡單，常規操作就不贅述了，主要安利一下我們實驗室自己總結的防汙染tips：
1，從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），儘量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，並稍等至酒精揮發後再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。
2，操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，準備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有序擺放在超淨臺觸手可及的地方，同時空留足夠操作空間。
3，操作時，試劑不用盡量及時蓋上蓋子，移至操作區外圍，儘量不要從開口容器上經過。
4，使用移液槍時，將容器傾斜以便於移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內壁。一旦發生倒吸情況，要及時用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導致細菌滋生。
5，先取試劑、耗材，再取移液槍、安裝槍頭。很多人習慣先安裝槍頭，然後去拿試劑、耗材，殊不知無意間槍頭已經觸碰其他地方導致汙染。
6，向廢液缸打廢液時，需輕柔，以免造成水花四濺，汙染槍頭、槍體。實驗結束，及時倒掉廢液缸垃圾，沖洗之後噴灑酒精，放入超淨臺紫外照射殺菌。
7，凍存細胞時凍存管蓋子需擰緊。復甦細胞時，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認蓋子是否擰緊。鑷子夾住凍存管蓋子與管體交界處，在37度水浴鍋中快速解凍，水面不可超過凍存管蓋沿；不建議直接扔進水中，以免水滲入造成汙染。其實就算再嚴格，也有被汙染的可能，但是總的來說，防患未然比亡羊補牢強得多，還有就是，操作過程中，對於那種模糊不清的、你不確定的有沒有汙染的，寧願認為是有菌的棄掉！也不要心存僥倖！