特殊管理藥品包括：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品、蛋白同化製劑、肽類激素、終止妊娠藥品、部分含特殊藥品複方製劑。

法律依據：

根據《藥品管理法》的規定，國務院先後頒佈了《麻醉藥品管理辦法》（1987年11月）、《精神藥品管理辦法》（1988年11月）、《醫療用毒性藥品管理辦法》（1988年12月）及《放射性藥品管理辦法》（1989年1月），以正確發揮其防病治病的積極作用，嚴防因管理不善或使用不當而造成危害。

醫院是特殊管理的藥品採購、使用量最多的單位，加強對特殊藥品的管理，關鍵是要控制醫療機構對特殊管理藥品的使用管理，醫院藥房必須嚴格貫徹執行國務院和衛生部的法規條例，加強特殊藥品使用管理工作。

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品、蛋白同化製劑、肽類激素、終止妊娠藥品、部分含特殊藥品複方製劑。

麻醉藥品，又稱麻醉品，是指對中樞神經有麻醉作用，連續使用能成癮產生依賴性的藥物。

精神藥品（Spirit Drug）正常服用有利生命和健康。貯存、使用應認真管理，嚴禁濫用。精神藥品不是毒品，但直接作用於中樞神經系統，使之極度興奮或抑制，限於第一類和第二類。

醫療用毒性藥品 ，係指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標誌 。在運輸毒性藥品的過程中，應當採取有效措施，防止發生事故。

易製毒化學品是指國家規定管制的可用於製造毒品的前體、原料和化學助劑等物質。