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人類遺傳的物質基礎是染色體.它存在於細胞核內.共有23對.其中22對稱常染色體.1對與性別有關.稱性染色體.這些染色體.一半來自父親.一半來自母親.也就是說.父母在向子女傳遞遺傳資訊時.首先把自己的染色體分成相等的兩組.然後再兩兩隨機組合傳給下一代.這樣.父母的一些特徵就傳給了子女.當然.這些特徵有些是對下一代有利的.也有些是對下一代有害的.耳聾這種特徵就是對子女有害的.下面我們就看看耳聾是如何遺傳的.
一.常染色體顯性遺傳性聾
在兩組染色體中.只要有一組有聾的成分.就會表現出耳聾.我們就可以看出一些規律.
1.父母雙方有一方是聾人.他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%,如果父母均是聾人.則子女出現耳聾的可能性為75%.
2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人.不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾
3.這種遺傳性聾.沒有性別差異.
二.常染色體隱性遺傳性聾
這種遺傳性聾的特點是:只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時.才表現耳聾.如果只有一組染色體有問題.並不出現耳聾.而成為攜帶者.同樣透過示意圖.可以找出一些規律.1如果父母雙方不聾.但均為攜帶者.那麼.其子女出現耳聾的可能性為25%.成為攜帶者的可能性為SO%.完全正常的可能性為25..如果一方是聾人.另一方為正常人.則其子女均不出現耳聾.但均是攜帶者.如果雙方均是聾人.則其子女出現耳聾的可能性為100%.
2.耳聾的子女如果同正常人結婚.其下一代不會出現耳聾.但均是攜帶者.不聾的子女的下一代是否會出現耳聾.則要看他(她)本人是否為攜帶者.同時還要著他(她)的配偶的情況.也就是說.不聾的子女的下一代.也可能會有聾兒產生.
3.這種耳聾沒有性別差異.
三.伴性遺傳性空
前面曾提到過.在人的 23對染色體中.有布對決定性別的染色體稱為性染色體.如果致登因素位於這一對染色體L.當然也會向下傳遞.這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾.這種耳聾的特點是.在一個家族中.耳聾的發生有明顯的性別差異.在整個遺傳性聾中.這種耳聾所佔的比例較少.大約為1%左右.
四.多基因遺傳性聾與染色體異常性聾
多基因造傳性聾與環境因素造成的聾不易區分.鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性.有人認為.這種家族易感性就屬於多基因遺傳.染色體異常性聾多件有智力和其他方面的發育障礙.在臨床上易於發現.另外.這種耳聾可以透過化驗檢查發現.以上四種情況.前三種佔道傳性聾的絕大部分.
透過上述分析.我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因.那就是由於男女雙方有較近的血緣關係.出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多.有害染色體相組合的機率也高得多.據理論分析.表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍.因此.應嚴格禁止近親結婚.以確保優生優育.
不知道你有男朋友沒?如果沒有建議你找個和你離較遠區域的男生.比如說你是南方的.最好找個北方的男朋友.醫學上說是基因互補.對優生優育比較好!還有最好結婚前雙方做個系統的婚前檢查!
回覆列表
你好,這個原因還是比較多的
1、父母攜帶聽力損失的隱性基因,就有機率會遺傳;
2、在孕期服用不當的藥物,也會造成聽力損失;
3、在出生時受到擠壓,缺氧等,都可能會引起聽力問題。
發現小孩有聽力方面的問題首要關注的是儘早干預幫寶寶選配助聽器,後期進行語訓,而不是糾結為什麼寶寶會聽力有問題。1-3歲是孩子學習語言的黃金期,不能耽誤寶寶的言語發育,很多聽障兒童選配了適合的助聽器並進行語訓之後是可以和普通孩子一樣上正常學校,包括以後上大學工作都是沒有問題的。