白血病
leukemia
造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，並進入外周血液，而正常血細胞的製造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。
急性白血病發病急，骨髓和外周血中主要是原始細胞，若不治療病人常於半年內死亡。根據白血病細胞的型別，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL）和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：①ANLL分為7型，即粒細胞白血病未分化型（M1）、粒細胞白血病部分分化型（M2）、早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；②ALL分為L1、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、B、前B、普通型和未分化型。病人常突然發生貧血、感染和出血及肝脾、淋巴結腫大和胸骨壓痛，血常規和骨髓檢查可確定診斷。近年來療效有較大提高，有些病人已治癒，除輸血和抗感染等對症支援治療外，聯合化療是當前主要的治療方法，由於新的有效化療藥物的不斷湧現和聯合用藥方法的改進，完全緩解率已達80％以上；另外分化誘導劑維甲酸等可使早幼粒白血病細胞分化誘導成熟，療效顯著，是近年來的重要發現；骨髓移植可獲痊癒，但仍有一些問題尚待解決。
慢性白血病起病緩慢，早期多無症狀，常在看其他疾病驗血時無意中發現，根據細胞型別又分為慢性粒細胞性白血病（CML）和慢性淋巴細胞性白血病（CLL）兩大類。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數常高達100～200×109／升(L)，骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90％以上有特徵性的費城（ph1）染色體。治療可用羥基脲和馬利蘭，近來發現干擾素α-2b有較好療效，還能消除ph1染色體，骨髓移植可望治癒。CML晚期可急性變，治療同急性白血病，但預後更差。CLL常有肝脾和淋巴結腫大，白細胞計數多為15～50×109／L，骨髓淋巴細胞極度增生，主要是成熟淋巴細胞，早期常不需要治療，而有明顯淋巴結腫大、貧血、血小板減少者可用瘤可寧，也可放療，近年來發現干擾素亦有一定療效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。
白細胞
leucocyte
人體和動物血液及組織中的無色細胞。有細胞核，能作變形運動。白細胞一般有活躍的移動能力，它們可以從血管內遷移到血管外，或從血管外組織遷移到血管內。因此，白細胞除存在於血液和淋巴中外，也廣泛存在於血管、淋巴管以外的組織中。白細胞能吞噬異物產生抗體，在機體損傷治癒、抗禦病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。
白細胞依細胞質內有無顆粒，分為粒細胞與無粒細胞兩大類。粒細胞依其顆粒染色特徵不同又分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞和淋巴細胞。淋巴細胞依其功能又分為若干種。成年人白細胞數為每立方毫米5000～9000，其中中性粒細胞佔0.50～0.70，嗜酸性粒細胞佔0.01～0.04，嗜鹼性粒細胞佔0.005～0.01，單核細胞佔0.03～0.08，淋巴細胞佔0.20～0.30。幼兒血液中白細胞數高於成年人。不同生理狀態（如妊娠期）會引起白細胞數量的變化。有炎症時，血中的白細胞數明顯增加。
白細胞是一個龐大的血細胞家族，它們的形態結構和生理功能是多樣的，但是，它們之間不是相互孤立的，在機體的防護、免疫和創傷愈治過程中起協同作用。儘管它們是血液中的一類細胞成分，但它們功能的發揮，更多地體現在迴圈管道外的器官組織中。在功能方面它們與這些器官組織中的許多細胞成分如巨噬細胞、肥大細胞、成纖維細胞等密切相關。
白血病
leukemia
造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，並進入外周血液，而正常血細胞的製造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。
急性白血病發病急，骨髓和外周血中主要是原始細胞，若不治療病人常於半年內死亡。根據白血病細胞的型別，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL）和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：①ANLL分為7型，即粒細胞白血病未分化型（M1）、粒細胞白血病部分分化型（M2）、早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；②ALL分為L1、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、B、前B、普通型和未分化型。病人常突然發生貧血、感染和出血及肝脾、淋巴結腫大和胸骨壓痛，血常規和骨髓檢查可確定診斷。近年來療效有較大提高，有些病人已治癒，除輸血和抗感染等對症支援治療外，聯合化療是當前主要的治療方法，由於新的有效化療藥物的不斷湧現和聯合用藥方法的改進，完全緩解率已達80％以上；另外分化誘導劑維甲酸等可使早幼粒白血病細胞分化誘導成熟，療效顯著，是近年來的重要發現；骨髓移植可獲痊癒，但仍有一些問題尚待解決。
慢性白血病起病緩慢，早期多無症狀，常在看其他疾病驗血時無意中發現，根據細胞型別又分為慢性粒細胞性白血病（CML）和慢性淋巴細胞性白血病（CLL）兩大類。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數常高達100～200×109／升(L)，骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90％以上有特徵性的費城（ph1）染色體。治療可用羥基脲和馬利蘭，近來發現干擾素α-2b有較好療效，還能消除ph1染色體，骨髓移植可望治癒。CML晚期可急性變，治療同急性白血病，但預後更差。CLL常有肝脾和淋巴結腫大，白細胞計數多為15～50×109／L，骨髓淋巴細胞極度增生，主要是成熟淋巴細胞，早期常不需要治療，而有明顯淋巴結腫大、貧血、血小板減少者可用瘤可寧，也可放療，近年來發現干擾素亦有一定療效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。
白細胞
leucocyte
人體和動物血液及組織中的無色細胞。有細胞核，能作變形運動。白細胞一般有活躍的移動能力，它們可以從血管內遷移到血管外，或從血管外組織遷移到血管內。因此，白細胞除存在於血液和淋巴中外，也廣泛存在於血管、淋巴管以外的組織中。白細胞能吞噬異物產生抗體，在機體損傷治癒、抗禦病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。
白細胞依細胞質內有無顆粒，分為粒細胞與無粒細胞兩大類。粒細胞依其顆粒染色特徵不同又分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞和淋巴細胞。淋巴細胞依其功能又分為若干種。成年人白細胞數為每立方毫米5000～9000，其中中性粒細胞佔0.50～0.70，嗜酸性粒細胞佔0.01～0.04，嗜鹼性粒細胞佔0.005～0.01，單核細胞佔0.03～0.08，淋巴細胞佔0.20～0.30。幼兒血液中白細胞數高於成年人。不同生理狀態（如妊娠期）會引起白細胞數量的變化。有炎症時，血中的白細胞數明顯增加。
白細胞是一個龐大的血細胞家族，它們的形態結構和生理功能是多樣的，但是，它們之間不是相互孤立的，在機體的防護、免疫和創傷愈治過程中起協同作用。儘管它們是血液中的一類細胞成分，但它們功能的發揮，更多地體現在迴圈管道外的器官組織中。在功能方面它們與這些器官組織中的許多細胞成分如巨噬細胞、肥大細胞、成纖維細胞等密切相關。