糖尿病一共分為4種類型：
1型糖尿病，胰島素絕對缺乏。
2型糖尿病，在胰島素抵抗的背景之下出現的胰島素相對不足
其他特殊型別糖尿病，基因病變，病毒感染，胰腺疾病，藥物誘導，器官移植後等等。
妊娠糖尿病，妊娠期診斷的糖尿病。
1型糖尿病
1型糖尿病患者身體裡負責產生胰島素的B細胞，經由一個所謂“自體免疫系統”的破壞（就是自已的細胞相互攻擊）而被消滅了，這個過程最後造成身體無法制造任何胰島素。
就是說一患病，胰腺分泌胰島素的功能就很差了，導致的胰島素絕對不足！自身胰島素的代謝產物是C肽。所以1型糖尿病抽血可以發現空腹C肽很低，進食後C肽也反應不起來。
而且經過一段時間胰島素治療，血糖控制好以後，C肽還是低的。這就叫做胰島素絕對缺乏。如果發現C肽恢復，需要看看是不是1型糖尿病的蜜月期。需要定期複查胰腺功能。如果多次查C肽低，才有可能確定是1型糖尿病。
特點：
1.由真正起病到真正診斷時間段，少則1天多則1年。
2.由於胰島素缺乏明顯，容易發生酮症酸中毒。
3.必須使用胰島素治療，脫離胰島素治療時間一般不超過半年到1年。
4.一般發病比較年輕，大部分在35歲以下。
5.一般有明顯的體重減輕。
6.可以伴有其他免疫相關疾病，比如說甲狀腺，腎上腺等。
7.很多可以有糖尿病相關抗體陽性。
但是，不是說所有1型起病就C肽很低，1型其實還有很大一部分糖友是有殘存胰島素分泌功能，甚至在發病後幾年內會接近或和正常人水平一樣。但是胰島素分泌功能會進行性的下降。
特殊情況：LADA（成人遲發性自身免疫性糖尿病），發病年齡較晚，一般25歲以上，抗體，尤其是GAD陽性。剛開始的時候胰腺功能還不錯，很多時候被誤診為2型糖尿病。但是由於免疫破壞進行中，胰島素分泌功能破壞較一般2型糖尿病快很多。
這種情況，包括我認識的好些人都會。如果一起病就立即使用3+1的方案，或者胰島素泵，迅速解除高血糖所帶來的“毒性”，可以使胰島素的凋亡減緩。
2型糖尿病
存在胰島素抵抗。胰島素抵抗的檢查，目前最好的檢查方法，是高糖鉗夾試驗。這個真的必
須到很大的醫院才有的做，而且收費好貴。
1.伴有肥胖，血壓高，血脂高等胰島素抵抗的徵象
2.消瘦不明顯，大多數肥胖
3.一般由起病到診斷時間很長，甚至可能5年還沒有診斷。
4.三多一少症狀不明顯
5.起病的時候C肽正常範圍，甚至偏高。
特殊情況：MODY，青少年起病的2型糖尿病。家族糖尿病史明顯，屬於單基因病變。
妊娠糖尿病
懷孕之前沒有血糖高，懷孕後血糖增高。這種懷孕後可能血糖會恢復正常，也有可能繼續增高。如果恢復正常，5年內患糖尿病的風險也很高。所以出現妊娠糖尿病的情況，即使生完孩子，也要特別注意。
其他型別
新生兒糖尿病：一般來說在產後6月內起病的糖尿病。分為暫時性和永久性。
但是由於24月以內的孩子，免疫系統發育還沒有完善。所以也建議有條件的情況下進行相關檢查。
對於鉀離子通道基因變異引起的新生兒糖尿病，可以考慮用磺脲類降糖藥物。尤其是伴有神經系統異常的基因突變，使用磺脲類治療，不僅血糖控制的更好，而且神經系統正在得到改善。
新生兒糖尿病的預後和病情以及診治是否及時相關，長期併發症取決於是否得到很好的代謝控制。
很多人覺得自己得了1型糖尿病，就一定是1型了。其實不是這麼看的。不是說你有了1型糖尿病就不會有2型，有了2型糖尿病就不會胰島素不足。如果1型出現肥胖，血壓高，就有可能胰島素抵抗，就是說1型患了2型的特點。
糖尿病控制好，不管什麼型別，都是要有好的生活方式。
糖尿病一共分為4種類型：
1型糖尿病，胰島素絕對缺乏。
2型糖尿病，在胰島素抵抗的背景之下出現的胰島素相對不足
其他特殊型別糖尿病，基因病變，病毒感染，胰腺疾病，藥物誘導，器官移植後等等。
妊娠糖尿病，妊娠期診斷的糖尿病。
1型糖尿病
1型糖尿病患者身體裡負責產生胰島素的B細胞，經由一個所謂“自體免疫系統”的破壞（就是自已的細胞相互攻擊）而被消滅了，這個過程最後造成身體無法制造任何胰島素。
就是說一患病，胰腺分泌胰島素的功能就很差了，導致的胰島素絕對不足！自身胰島素的代謝產物是C肽。所以1型糖尿病抽血可以發現空腹C肽很低，進食後C肽也反應不起來。
而且經過一段時間胰島素治療，血糖控制好以後，C肽還是低的。這就叫做胰島素絕對缺乏。如果發現C肽恢復，需要看看是不是1型糖尿病的蜜月期。需要定期複查胰腺功能。如果多次查C肽低，才有可能確定是1型糖尿病。
特點：
1.由真正起病到真正診斷時間段，少則1天多則1年。
2.由於胰島素缺乏明顯，容易發生酮症酸中毒。
3.必須使用胰島素治療，脫離胰島素治療時間一般不超過半年到1年。
4.一般發病比較年輕，大部分在35歲以下。
5.一般有明顯的體重減輕。
6.可以伴有其他免疫相關疾病，比如說甲狀腺，腎上腺等。
7.很多可以有糖尿病相關抗體陽性。
但是，不是說所有1型起病就C肽很低，1型其實還有很大一部分糖友是有殘存胰島素分泌功能，甚至在發病後幾年內會接近或和正常人水平一樣。但是胰島素分泌功能會進行性的下降。
特殊情況：LADA（成人遲發性自身免疫性糖尿病），發病年齡較晚，一般25歲以上，抗體，尤其是GAD陽性。剛開始的時候胰腺功能還不錯，很多時候被誤診為2型糖尿病。但是由於免疫破壞進行中，胰島素分泌功能破壞較一般2型糖尿病快很多。
這種情況，包括我認識的好些人都會。如果一起病就立即使用3+1的方案，或者胰島素泵，迅速解除高血糖所帶來的“毒性”，可以使胰島素的凋亡減緩。
2型糖尿病
存在胰島素抵抗。胰島素抵抗的檢查，目前最好的檢查方法，是高糖鉗夾試驗。這個真的必
須到很大的醫院才有的做，而且收費好貴。
特點：
1.伴有肥胖，血壓高，血脂高等胰島素抵抗的徵象
2.消瘦不明顯，大多數肥胖
3.一般由起病到診斷時間很長，甚至可能5年還沒有診斷。
4.三多一少症狀不明顯
5.起病的時候C肽正常範圍，甚至偏高。
特殊情況：MODY，青少年起病的2型糖尿病。家族糖尿病史明顯，屬於單基因病變。
妊娠糖尿病
懷孕之前沒有血糖高，懷孕後血糖增高。這種懷孕後可能血糖會恢復正常，也有可能繼續增高。如果恢復正常，5年內患糖尿病的風險也很高。所以出現妊娠糖尿病的情況，即使生完孩子，也要特別注意。
其他型別
新生兒糖尿病：一般來說在產後6月內起病的糖尿病。分為暫時性和永久性。
但是由於24月以內的孩子，免疫系統發育還沒有完善。所以也建議有條件的情況下進行相關檢查。
對於鉀離子通道基因變異引起的新生兒糖尿病，可以考慮用磺脲類降糖藥物。尤其是伴有神經系統異常的基因突變，使用磺脲類治療，不僅血糖控制的更好，而且神經系統正在得到改善。
新生兒糖尿病的預後和病情以及診治是否及時相關，長期併發症取決於是否得到很好的代謝控制。
很多人覺得自己得了1型糖尿病，就一定是1型了。其實不是這麼看的。不是說你有了1型糖尿病就不會有2型，有了2型糖尿病就不會胰島素不足。如果1型出現肥胖，血壓高，就有可能胰島素抵抗，就是說1型患了2型的特點。
糖尿病控制好，不管什麼型別，都是要有好的生活方式。