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    磁共振成像是利用原子核在磁場內共振產生的訊號經重建成像的成像技術。人體組織中的原子核(含基數質子或中子,一般指氫質子)在強磁場中磁化,梯度場給予空間定位後,射頻脈衝激勵特定進動頻率的氫質子產生共振,接受激勵的氫質子馳豫過程中釋放能量,即磁共振訊號,計算機將MR訊號收集起來,按強度轉換成黑白灰階,按位置組成二維或三維的形態,最終組成MR影象。

    T1加權像、T2加權像為磁共振檢查中報告中常提到的術語,很多人不明白是什麼意思.

    核磁共振T1與T2區別

    1、T1觀察解剖結構較好。

    2、T2顯示組織病變較好。

    3、水為長T1長T2,脂肪為短T稍長T2。

    4、長T1為黑色,短T1為白色。

    5、長T2為白色,短T2為黑色。

    6、水T1黑,T2白。

    7、脂肪T1白,T2灰白。

    8、T2對出血敏感,因水T2呈白色

    T1加權成像、T2加權成像

    所謂的加權就是“突出”的意思

    T1加權成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別

    T2加權成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。

    在任何序列影象上,訊號採集時刻橫向的磁化向量越大,MR訊號越強。

    T1加權像 短TR、短TE——T1加權像,T1像特點:組織的T1越短,恢復越快,訊號就越強;組織的T1越長,恢復越慢,訊號就越弱。

    T2加權像 長TR、長TE——T2加權像, T2像特點:組織的T2越長,恢復越慢,訊號就越強;組織的T2越短,恢復越快,訊號就越弱。

    質子密度加權像 長TR、短TE——質子密度加權像,影象特點:組織的 rH 越大,訊號就越強; rH 越小,訊號就越弱。腦白質:65 % 腦灰質:75 % CSF: 97 %

    常規SE序列的特點

    最基本、最常用的脈衝序列。

    得到標準T1 WI 、 T2 WI影象。

    T1 WI觀察解剖好。

    T2 WI有利於觀察病變,對出血較敏感。偽影相對少(但由於成像時間長,病人易產生運動)。成像速度慢。

    FSE脈衝序列

    原理:FSE脈衝序列,在一次900脈衝後施加多次1800復相位脈衝,取得多次回波並進行多次相位編碼,即在一個TR間期內完成多條K空間線的資料採集,使掃描時間大大縮短。

    在一次成像中得到同一層面的不同加權性質的影象。

    T1WI——短TE,20ms 短TR,300~600ms ETL—2~6

    T2WI——長TE,100 長TR,4000 ETL—8~12

    優點:時間短,顯示病變。 缺點:對出血不敏感,偽影多等。

    IR序列特點

    IR序列具有強T1對位元性;

    可設定TI,飽和特定組織產生具有特徵性對比影象(STIR、FLAIR);

    短 TI 對比常用於新生兒腦部成像;

    採集時間長,層面相對較少。

    STIR序列

    在IR恢復過程中,組織的MZ都要過0點,但時間不同。利用這一特點,對某一組織進行抑制。如脂肪,由於其T1時間比其他組織短,取TI=0.69T1(T1為脂肪),脂肪的訊號好過0點,接收不到它的訊號。突出其他組織。

    FLAIR序列

    當T1非常長時,幾乎所有組織的MZ都已恢復,只有T1非常長的組織的 MZ接近於0,如水,液體訊號被抑制,從而特出其他組織。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用於對CSF抑制。

    IR序列的運用

    腦部IR的T1加權可使灰白質的更大。眼眶部STIR能抑制脂肪訊號,增加T2對比,使眼球后球及能更好顯示。脊髓採用FLAIR技術能抑制搏動產生的偽影,以利於顯示頸、胸段。肝部微小病變,使用IR能處到較好顯示。關節使用IR能同時提高水及軟骨的敏感性。

    FLASH

    採用“破壞(擾相)”殘餘橫向磁化向量。在資料採集結合後,在沿層面選擇梯度方向施加“破壞”梯度,使用殘存的橫向磁化向量加速去相位,從而消除上一週期殘存的橫向磁化。

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