1、同位抑制作用

抑制劑與酶分子的結合部位基本上和底物與酶分子的結合部位相同或相近。這類抑制劑稱為同位抑制劑。

2、別位抑制作用

抑制劑與酶分子活性中心以外的部位相結合，即透過酶分子空間構象的改變，來影響底物與酶的結合或酶的催化效率。這種抑制劑稱為別位抑制劑。

酶受抑制時其蛋白部分並未變性。由於酶蛋白變性造成的酶失活作用，以及除去活化劑（如酶活力所必需的金屬離子）而造成酶活力的降低或喪失，不屬於酶抑制作用的範疇。

擴充套件資料

抑制劑只對某類或某一個酶起作用，這類抑制劑叫做專一性的不可逆抑制劑，包括親和標記劑和自殺底物兩大類：

①親和標記劑，具有和底物類似的結構，是透過對酶的親和力來對酶進行修飾的。所以又稱Ks型不可逆抑制劑。它們能與特定的酶結合，它們的結構中還帶有一個活潑的化學基團可以與酶分子中的必需基團起反應使酶活力受到抑制。

因而親和標記劑只對底物結構與其相似的酶有抑制作用，顯示其有專一性。如： L-苯甲磺醯賴氨醯氯甲酮（TLCK）是胰蛋白酶的親和標記劑，而L-苯甲磺醯苯丙氨醯氯甲酮（TPCK）則是胰凝乳蛋白酶的親和標記劑。

②自殺底物，有些酶的專一性較低，它們的天然底物的某些類似物或衍生物都能和它們發生作用。這些類似物或衍生物中的一類，在它們的結構中潛在著一種化學活性基團，當酶把它們作為一種底物來結合並在這一酶促催化作用進行到一定階段以後，潛在的化學基團能被活化，成為有活性的化學基團並和酶蛋白活性中心發生共價結合，使酶失活。

這種過程稱為酶的“自殺”或酶的自殺失活作用，而這類底物則稱為“自殺底物”也叫Kcat型不可逆抑制劑。