整合子是一種遺傳因素,包含一個能捕獲外源基因的位點特異重組系統，這些被捕獲的外源基因通常是耐藥基因（如編碼氨基糖苷類、β-內醯胺類、氯黴素、磺胺類等的基因）。這些耐藥基因被包含在叫做基因盒的單一的移動單元。整合子由兩個保守片段即5′端和3′端保守段組成，在5′端保守段包含有編碼整合酶的Int基因、Int特異重組位點（attI）和負責基因轉錄的啟動子P1（Pant）和P2，但P2 僅少見於少數整合子。Int位於整合子5′保守末端，屬於酪氨酸整合酶家族，其編碼的整合酶識別兩個不同的重組整合位點，即位於整合子上的attⅠ位點和位於基因盒的59-be家族成員（attc位點）。整合酶負責催化attⅠ位點和一個59-be位點之間、兩個59-be位點之間及兩個attⅠ位點之間的重組，但兩個attⅠ位點之間的重組效率比attⅠ位點和一個59-be位點之間的重組效率低。3′端保守段的結構則因整合子型別的不同而異。基因盒是單一的可移動的DNA分子，通常以環行獨立的狀態存在。只有當它被整合子捕獲並整合到整合子中才能轉錄。基因盒通常不含啟動子，但一旦基因盒插入整合子，這個基因就能在5′端的共同啟動子Pant作用下轉錄。基因盒是由一個ORF（通常是耐藥基因）和一個反向不完全重複序列即59-be組成，59-be片段交換位點長度從50 bp ～150 bp不等。在反向重複序列的5′端有一個長7 bp反向核心位點RYYYAAC；在3′端有一個核心位點GTTRRRY（R為嘌呤，Y為嘧啶）。基因盒插入attⅠ位點導致基因盒下游的此級位點（attc）的形成。一個整合子可以捕獲一個或多個基因盒，被捕獲的基因盒5′端與attⅠ位點，3′端的59-be片段與attc位點發生特異重組。整合子-基因盒結構如圖1。
整合子是一種遺傳因素,包含一個能捕獲外源基因的位點特異重組系統，這些被捕獲的外源基因通常是耐藥基因（如編碼氨基糖苷類、β-內醯胺類、氯黴素、磺胺類等的基因）。這些耐藥基因被包含在叫做基因盒的單一的移動單元。整合子由兩個保守片段即5′端和3′端保守段組成，在5′端保守段包含有編碼整合酶的Int基因、Int特異重組位點（attI）和負責基因轉錄的啟動子P1（Pant）和P2，但P2 僅少見於少數整合子。Int位於整合子5′保守末端，屬於酪氨酸整合酶家族，其編碼的整合酶識別兩個不同的重組整合位點，即位於整合子上的attⅠ位點和位於基因盒的59-be家族成員（attc位點）。整合酶負責催化attⅠ位點和一個59-be位點之間、兩個59-be位點之間及兩個attⅠ位點之間的重組，但兩個attⅠ位點之間的重組效率比attⅠ位點和一個59-be位點之間的重組效率低。3′端保守段的結構則因整合子型別的不同而異。基因盒是單一的可移動的DNA分子，通常以環行獨立的狀態存在。只有當它被整合子捕獲並整合到整合子中才能轉錄。基因盒通常不含啟動子，但一旦基因盒插入整合子，這個基因就能在5′端的共同啟動子Pant作用下轉錄。基因盒是由一個ORF（通常是耐藥基因）和一個反向不完全重複序列即59-be組成，59-be片段交換位點長度從50 bp ～150 bp不等。在反向重複序列的5′端有一個長7 bp反向核心位點RYYYAAC；在3′端有一個核心位點GTTRRRY（R為嘌呤，Y為嘧啶）。基因盒插入attⅠ位點導致基因盒下游的此級位點（attc）的形成。一個整合子可以捕獲一個或多個基因盒，被捕獲的基因盒5′端與attⅠ位點，3′端的59-be片段與attc位點發生特異重組。整合子-基因盒結構如圖1。