孕檢初唐和中唐都是低風險，是不是代表沒問題？有什麼需要注意的？

孕檢初唐和中唐都是低風險，可以說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險是非常低的，要不然，還能怎麼著，總不能天天疑神疑鬼吧！

一般在孕期，做唐篩就是做兩次。

11周到13周+6天，做NT檢查，有的醫院也會結合做唐篩，因為這樣結合做的檢出率可以提高到85%。單獨檢查NT，檢出率為80%，單獨檢查唐篩，檢出率為65%左右。

有些醫院就是隻做NT檢查，我當時就是隻做NT的，NT值小於3mm均為低風險。

16周到18周，做唐篩。唐篩是抽取孕婦的靜脈血，檢查HCG、AFP、E3等3個指標，並結合孕婦的孕周、年齡、預產期等情況綜合分析胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低。

如果綜合結果是1:150或者更高一些，被認為是高風險，需要做無創DNA或者羊水穿刺進一步確認。

如果是低風險，則不需要做進一步確認，意味著通關放行。

我認識的朋友中做過唐篩，低風險的，都沒有再做確認。如果是大於35周素以上的高齡產婦，需要直接做無創。我當時就是這個情況，無創低風險後，沒有再做進一步確認。

注意的是兩次唐篩只代表唐氏綜合徵低風險，不代表其他結構沒有問題，不要忘了做大排畸檢查。

到20-28週期間，要去做三維或者四維檢查，確認胎兒的頭面部、內臟器官、四肢等結構情況。如果大排畸透過，說明胎兒外觀是正常的。

後面的任何一次產檢都不要錯過，每一次都有每一次的意義，不要以為一次檢查就萬事大吉了。