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1 # 吃了個大瓜
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2 # 使用者7930488801418
1)原核生物翻譯與轉錄是偶聯的，而真核生物不存在這種偶聯關係。
(2)原核生物的起始tRNA經歷甲醯化反應，形成甲醯甲硫氨醯– tRNA，真核生物則不。
(3)採取完全不同的機制識別起始密碼子，原核生物依賴於SD序列，真核生物依賴於帽子結構。
(4)原核生物的mRNA與核糖體小亞基的結合先於起始tRNA與小亞基的結合，而真核生物的起始tRNA與小亞基的結合先於mRNA與核糖體小亞基的結合。
(5)參與真核生物蛋白質合成階段的起始因子比原核複雜，釋放因子則相對簡單。
(6)對抑制劑敏感性不同，如亞胺環己酮只作用於80S核糖體，只抑制真核生物的翻譯,白喉毒素與EF-2結合，抑制肽鏈移位。
（7）蛋白質激酶參與真核生物蛋白質合成的調節
（1）核糖體大小及組成：真核核糖體為80S，比原核70S核糖體更復雜。
(2)起始tRNA為Met[*]，起始密碼子是AUG，mRNA為單順反子，其5’端無SD序列，但5’_帽子結構與起始因子的識別有關。
(3)起始因子更多，有9種，在起始因子的幫助下形成80S起始複合物。
(4)真核細胞的延伸因子為EFlα和EFlβγ，釋放因子只有1種eRF，可識別3種終止密碼。
(5)翻譯與轉錄不偶聯，在不同場所和時間進行，而原核細胞翻譯與轉錄可同時進行。
(6)真核細胞肽鏈合成較慢，而原核細胞較快。
(7)蛋白質合成的抑制劑不同：氯黴素、四環素、鏈黴素只抑制原核細胞的翻譯，對真核細胞不起作用。