需要確診的話需要抽取腦脊液檢查，如出現蛋白細胞分離，即可確診。

格林巴利最嚴重的併發症是膈肌無力導致呼吸停止，常常因為腹瀉感染而誘發。

格林巴利的治療首選血漿置換。

此外還有一種疾病和格林巴利相當相似，就是急性脊髓炎，急診脊髓炎也是四肢無力起病，有手套感和襪子感，大小便障礙是鑑別這兩種疾病的關鍵。

你好 格林-巴利綜合徵也稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，是一種自身免疫介導的周圍神經疾病，主要累及的是神經根和周圍神經，也有患者會累及腦神經。患者表現為四肢對稱性的無力，運動障礙，同時伴有手套，襪套樣感覺障礙，患者會出現多組顱神經障礙，以雙側面癱為主，嚴重時會出現呼吸肌麻痺而死亡

文字部分是通俗的解釋，截圖來自百度百科：

由免疫反應引起的急性炎症性周圍神經病

肌肉力量減弱，對疼痛敏感度降低

出現戴手套和穿襪子樣的感覺

躲在2周達到高峰，持續數天後開始恢復

是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象

​首先需要明確格林巴利綜合徵，又叫急性特發性多神經根炎，是由於脊神經和周圍神經的脫髓鞘性疾病導致。

出現格林巴利綜合徵的時候，有可能會出現四肢對稱性弛緩性麻痺，表現為四肢軟癱，四肢比較軟，活動能力受到嚴重的影響，而且有可能會存在區域性的面板感覺方面的障礙，例如對於冷熱、疼痛刺激比較敏感或者比較遲鈍等等。

出現格林巴利綜合徵，嚴重的甚至可以引起呼吸肌的麻痺或者面肌的麻痺，甚至可以引起死亡的情況。

格林巴利綜合徵的具體病因，現在還不太明確，考慮是多重因素的影響，例如鉅細胞病毒感染，eb病毒感染或者支原體感染等，有可能會導致出現格林巴利綜合徵的情況。但是，最主要的還是與自身的免疫功能有異常有關係。

出現格林巴利綜合徵的時候，需要及時的治療。因為，這個病有可能會導致以後出現後遺症，特別是運動功能障礙的情況。

格林-巴利綜合徵（Guillian-Barre綜合徵）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。帕金森病(PD)又名震顫麻痺，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特徵。帕金森病是老年人中第四位最l見的神經變性疾病，病因不明，可能與年齡老化、遺傳因素、環境毒物、感染、氧化應激及自由基形成等有關。格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。

格林巴利綜合徵是免疫介導的急性炎症性周圍神經病，臨床呈急性或亞急性起病，主要表現為四肢對稱的弛緩性癱，也有累及呼吸肌，或顱神經運動纖維受累的面肌癱瘓、咽喉肌癱瘓。

格林巴利綜合症是一種急性感染性多發性神經根神經炎，在全世界的發病率大約為1.6/10萬人口，是中國和多數國家當前最常見的急性周圍神經病

如果出現四肢軟癱。身體麻痺，感知障礙等症狀，可能是該疾病的表徵。格林巴利綜合徵是出在神經上的疾病，可完全治癒。

大多數患者是由病毒感染引起的，少數不明原因。

格林巴利綜合徵醫學上又叫做吉蘭巴雷綜合徵，其中最常見的型別為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病。主要症狀表現為四肢遠端麻木，四肢癱瘓，可以有面癱，吞嚥困難，大小便障礙等。發病前通常有感冒腹瀉等症狀。意見建議：治療需要使用血漿置換或者丙種球蛋白阻止病情加重。後期癱瘓者需要康復訓練，大多數患者還是恢復尚可，如果治療不及時累及呼吸肌肉無力，可以因為呼吸衰竭而死亡。