視細胞根據樹突形狀的不同分為視杆細胞和視錐細胞，其有一些區別，也有一些共同點 視錐細胞 Cone Cell.人類每隻眼球視網膜大約600萬~700萬的視錐細胞,多分佈在黃斑處,周圍逐漸減少.樹突為錐體形,因此成為視錐細胞.外節的膜盤大部分與胞膜相連.外節膜盤上的感光物質稱為視色素,能感受強光和顏色.大多數哺乳動物都具有能感受紅光,藍光以及綠光的三種視錐細胞.錐細胞體積較大,核大著色淺,軸突末梢膨大如足狀,可與一個或多個雙極細胞形成突觸. 視錐細胞僅在非常亮的光線下工作，並對高照度敏感，視錐細胞視覺成為適亮視（photopic vision）。 視錐細胞功能的重要特點，是它有辨別顏色的能力。顏色視覺是一種複雜的物理-心理現象，顏色的不同，主要是不同波長的光線作用於視網膜後在人腦引起的主觀印象。人眼一般可在光譜上區分出紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等七種顏色，每種顏色都與一定波長的光線相對應；但仔細的檢查可以發現，單是人眼在光譜可區分的色澤實際不下150種，說明在可見光譜的範圍內波長長度只要有3-5nm的增減，就可被視覺系統分辨為不同的顏色。很明顯，設想在視網膜中存在上百種對不同波長的光線起反應的視錐細胞或感光色 素，是不大可能的。但物理學上從牛頓的時代或更早就知道，一種顏色不僅可能由某一固定波長的光線所引起，而且可以由兩種或更多種其他波長光線的混合作用而引起。例如，把光譜上的七色光在所謂牛頓色盤上旋轉，可以在人眼引起白色的感覺；用紅、綠、藍三種色光（不是這三種顏色的顏料）作適當混合，可以引起光譜上所有任何顏色的感覺。這種現象特別重要。這種所謂三原色混合原理不僅早已廣泛地應用於彩色照相、彩色電視等方面，而且被用於說明顏色視覺的產生原理本身。早在上世紀初，Young（1809）Helmholtz（1824）就提出了視覺的三原色學假說，設想在視網膜中存在著分別對紅、綠、藍的光線特別敏感的三種視錐細胞或相應的三種感光色素，並且設想當光譜上的波和介於這三者之間的光線作用於視網膜時，這些光線可對敏感波長與之相近兩種視錐細胞或感光色素起不同程度的刺激作用，於是在中樞引起介於此二原色之間的其他顏色的感覺。視覺三原色學說用較簡單的生物感受結構的假設說明了複雜的色覺現象，一般為多數人所接受；但在實驗中試圖尋找出由同種類的視錐細胞或感光色素長時間未獲成功。用光學顯微鏡和電子顯微鏡不能發現視錐細胞之間在結構上有什麼不同，同時也未能用一般的化學方法分離由不同的視錐感光色素。 70年代以來，由於實驗技術的進步，關於視網膜中有三種對不同波長光線特別敏感的視錐細胞的假說，已經被許多出色的實驗所證實，例如，有人用不超過單個視錐直徑的細小單色光束，逐個檢查並繪製在人體（最初實驗是在金公和蠑螈等動物進行，以後是人）視錐細胞的光譜吸收曲線，發現所有繪製出來的曲線不外三種類型，分別代表了三類光譜吸收特性不同的視錐細胞，一類的吸收峰值在420nm外，一類在531nm外，一類在558nm外，差不多正好相當於藍、綠、紅三色光的波長，和上述視覺三原色學說的假設相符。用微電極記錄單個視錐細胞感受器電位的方法，也得到了類似的結果，即不同單分光引起的超極化型感受器電位的大小，在不同視錐細胞是不一樣的，峰值出現的情況符合於三原色學說。 視杆細胞 人類每個眼球的視網膜內約有1.2億個視杆細胞，其樹突呈細杆抓哏內，稱為視杆，視杆外節的膜盤除基部少數膜盤仍與胞膜相連，其餘大部分均在邊緣處與胞膜脫離，成為獨立的膜盤。膜盤的更新是由外節基部不斷產生，其頂端不斷被色素上皮細胞所吞噬。膜盤上鑲嵌有感光物質，稱視紫紅質(rhodopsin)，能感受弱光。視紫紅質是由11-順視黃醛（11-cisretinae）和視蛋白（oposin）組成，前者是維生素A的衍生物，當維生素A缺乏時，視紫紅質合成不足，則患夜盲症。視杆細胞體較小，核圓形染色較深，其軸突末梢不分之呈球型，與雙極細胞的樹突形成突觸。 視杆細胞的訊號和視錐細胞的訊號，在視網膜中的傳遞通路是相對獨立的，直到神經節細胞才匯合起來。接收視杆細胞訊號的雙極細胞只有一類（杆雙極細胞），但接收視錐細胞訊號的雙極細胞，按其突觸的特徵可分為陷入型和扁平型兩種，這兩種細胞具有不同的功能特性。在網路狀層，水平細胞在廣闊的範圍內從光感受器接收訊號，並在突觸處與雙極細胞發生相互作用。此外，水平細胞還以向光感受器反饋的形式調製訊號。在內網狀層雙極細胞的訊號傳向神經節細胞，而無長突細胞則把鄰近的雙極細胞聯絡起來。視杆和視錐細胞訊號的匯合也可能發生在無長突細胞。
視細胞根據樹突形狀的不同分為視杆細胞和視錐細胞，其有一些區別，也有一些共同點 視錐細胞 Cone Cell.人類每隻眼球視網膜大約600萬~700萬的視錐細胞,多分佈在黃斑處,周圍逐漸減少.樹突為錐體形,因此成為視錐細胞.外節的膜盤大部分與胞膜相連.外節膜盤上的感光物質稱為視色素,能感受強光和顏色.大多數哺乳動物都具有能感受紅光,藍光以及綠光的三種視錐細胞.錐細胞體積較大,核大著色淺,軸突末梢膨大如足狀,可與一個或多個雙極細胞形成突觸. 視錐細胞僅在非常亮的光線下工作，並對高照度敏感，視錐細胞視覺成為適亮視（photopic vision）。 視錐細胞功能的重要特點，是它有辨別顏色的能力。顏色視覺是一種複雜的物理-心理現象，顏色的不同，主要是不同波長的光線作用於視網膜後在人腦引起的主觀印象。人眼一般可在光譜上區分出紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等七種顏色，每種顏色都與一定波長的光線相對應；但仔細的檢查可以發現，單是人眼在光譜可區分的色澤實際不下150種，說明在可見光譜的範圍內波長長度只要有3-5nm的增減，就可被視覺系統分辨為不同的顏色。很明顯，設想在視網膜中存在上百種對不同波長的光線起反應的視錐細胞或感光色 素，是不大可能的。但物理學上從牛頓的時代或更早就知道，一種顏色不僅可能由某一固定波長的光線所引起，而且可以由兩種或更多種其他波長光線的混合作用而引起。例如，把光譜上的七色光在所謂牛頓色盤上旋轉，可以在人眼引起白色的感覺；用紅、綠、藍三種色光（不是這三種顏色的顏料）作適當混合，可以引起光譜上所有任何顏色的感覺。這種現象特別重要。這種所謂三原色混合原理不僅早已廣泛地應用於彩色照相、彩色電視等方面，而且被用於說明顏色視覺的產生原理本身。早在上世紀初，Young（1809）Helmholtz（1824）就提出了視覺的三原色學假說，設想在視網膜中存在著分別對紅、綠、藍的光線特別敏感的三種視錐細胞或相應的三種感光色素，並且設想當光譜上的波和介於這三者之間的光線作用於視網膜時，這些光線可對敏感波長與之相近兩種視錐細胞或感光色素起不同程度的刺激作用，於是在中樞引起介於此二原色之間的其他顏色的感覺。視覺三原色學說用較簡單的生物感受結構的假設說明了複雜的色覺現象，一般為多數人所接受；但在實驗中試圖尋找出由同種類的視錐細胞或感光色素長時間未獲成功。用光學顯微鏡和電子顯微鏡不能發現視錐細胞之間在結構上有什麼不同，同時也未能用一般的化學方法分離由不同的視錐感光色素。 70年代以來，由於實驗技術的進步，關於視網膜中有三種對不同波長光線特別敏感的視錐細胞的假說，已經被許多出色的實驗所證實，例如，有人用不超過單個視錐直徑的細小單色光束，逐個檢查並繪製在人體（最初實驗是在金公和蠑螈等動物進行，以後是人）視錐細胞的光譜吸收曲線，發現所有繪製出來的曲線不外三種類型，分別代表了三類光譜吸收特性不同的視錐細胞，一類的吸收峰值在420nm外，一類在531nm外，一類在558nm外，差不多正好相當於藍、綠、紅三色光的波長，和上述視覺三原色學說的假設相符。用微電極記錄單個視錐細胞感受器電位的方法，也得到了類似的結果，即不同單分光引起的超極化型感受器電位的大小，在不同視錐細胞是不一樣的，峰值出現的情況符合於三原色學說。 視杆細胞 人類每個眼球的視網膜內約有1.2億個視杆細胞，其樹突呈細杆抓哏內，稱為視杆，視杆外節的膜盤除基部少數膜盤仍與胞膜相連，其餘大部分均在邊緣處與胞膜脫離，成為獨立的膜盤。膜盤的更新是由外節基部不斷產生，其頂端不斷被色素上皮細胞所吞噬。膜盤上鑲嵌有感光物質，稱視紫紅質(rhodopsin)，能感受弱光。視紫紅質是由11-順視黃醛（11-cisretinae）和視蛋白（oposin）組成，前者是維生素A的衍生物，當維生素A缺乏時，視紫紅質合成不足，則患夜盲症。視杆細胞體較小，核圓形染色較深，其軸突末梢不分之呈球型，與雙極細胞的樹突形成突觸。 視杆細胞的訊號和視錐細胞的訊號，在視網膜中的傳遞通路是相對獨立的，直到神經節細胞才匯合起來。接收視杆細胞訊號的雙極細胞只有一類（杆雙極細胞），但接收視錐細胞訊號的雙極細胞，按其突觸的特徵可分為陷入型和扁平型兩種，這兩種細胞具有不同的功能特性。在網路狀層，水平細胞在廣闊的範圍內從光感受器接收訊號，並在突觸處與雙極細胞發生相互作用。此外，水平細胞還以向光感受器反饋的形式調製訊號。在內網狀層雙極細胞的訊號傳向神經節細胞，而無長突細胞則把鄰近的雙極細胞聯絡起來。視杆和視錐細胞訊號的匯合也可能發生在無長突細胞。