人類現在正在承受著基因突變，基因突變也決定染色體端粒酶是否異常。

基因突變人類就會產生痛苦的疾病，例如癌症就是基因突變、免疫逃亡導致的。染色體變異會影響端粒，端粒是細胞的生命時鐘，也決定著人類的壽命長短。

這都與酶的振動頻率有關。酶又與自然界的生物鏈平衡密切相關。因此，如果人類的現代化科技破壞了大自然的生態平衡，人類將自食其果。

基因突變是受到超輻射、超真空、超潔淨、超變電、強磁場和微重力等的影響，使物種使之產生較大的變異，創制一些新的種質資源。在自然條件下基因突變機率非常低。

染色體與基因的關係：一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈直線排列.。基因突復變沒有改變基因的數目和排列順序；染色體結構變異可以改變基因的數目或排列順序。從這個意義上來說，染色體變異更具低頻性。

1.染色體變異是有性生殖形成配子時；基因突變則是任何時期都可以。

2.染色體變異是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化，即缺失，重複，倒位，易位；基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。

3.染色體變異染色體的變化存在改變原染色體上基因數目的可能；基因突變在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，基因數目前後未發生變化。

基因

染色體

什麼是染色體疾病？

我們所有的正常人染色體都是23對、46條染色體。染色體病指染色體數目和結構異常引起的疾病。染色體疾病最根本的原因就是染色體上的基因、基因群的增減、變位，影響了基因表達和作用，破壞基因平衡、影響人體器官分化發育，造成機體形態、功能異常。所以，染色體疾病一般就是造成畸形、智力障礙、生長髮育或者性發育落後，嚴重的致死致殘，目前沒有有效辦法治療。唯一的辦法只能預防，其實也不能預防，預防就是避免這種寶寶出生，要透過羊水穿刺或者臍帶血穿刺或者絨毛膜穿刺等有創檢查來做產前診斷，一旦發現問題，可以自己選擇性終止妊娠或者繼續妊娠。

（染色體示意圖）

最常見的染色體疾病，就是21—3體綜合徵，就是著名的唐氏綜合徵，其次是13—3體綜合徵、18—3體綜合徵，Tnrner綜合徵（先天性卵巢發育不全綜合徵），XXX綜合徵，XXY綜合徵，貓叫綜合徵等。哪天另開一篇專門來八一八這些染色體疾病。

首先搞清楚基因和染色體的關係，基因在哪裡？基因位於染色體上，一條染色體上有多個基因、呈線性排列。

受精卵會繼承父母的23對染色體，這些染色體會傳遞由DNA組成的遺傳資訊，這些DNA片段構成了基因。已經知道的基因有2——2.5萬個，這些基因控制著人類生長髮育和功能。只要是基因發生突變或者排列異常或者複製細胞的時候發生差錯，就可能發生基因病。如此說來，我們能成為一個正常人也是蠻幸運的，畢竟誰也不知道我們在來的路上會不會出現這些個意外，成為異常的人。

基因又分為等位基因和非等位基因。等位基因和相同基因位於同源染色體上，非等位基因位於染色體的不同位置上，如此說來，基因也有兩大派別的。

理性看待基因突變，基因突變有的可以有害，有的為中性，有少數基因突變可能有益。科學研究人類4550多種性狀與特定基因聯絡起來，90%與疾病有關，有少數性狀又屬於正常的變異，比如ABO血型。眾多的疾病中，危及人類健康的遺產病大約1300種。

單基因病有6600種，可以由父母任何一方遺傳得來，比如最常見的有白化病、紅綠色盲、血友病、先天性腎上腺皮質增生症等等。

由於環境的汙染、生態平衡的破壞，會使基因突變頻率增高，人群致病基因增加，遇見問題，應該在遺傳優生科進行完整的譜系分析和相關特殊檢查。

鑑於目前情況，發展趨勢，目測，單基因病一個會多發一些。畢竟環境汙染、生態平衡破壞這些，不是一朝一夕能夠及時改善的。