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  • 1 # 科學閏土

    在一定程度上其實可以這麼說

    從生物進化的角度講

    基因是有時空表達特異性的,在生命不同發育階段表達。然而,自然選擇選擇的物件是能夠將自身基因遺傳給後代的個體具有生存優勢,因此對於那些繁殖之後可能致命和有害的基因,不會是自然選擇淘汰的物件,隨著時間的推移,這些在繁殖之後有害的基因會逐漸積累,該結果已經透過實驗證明了,因而衰老被認為是進化過程中自然選擇的產物。另外,衰老同時也被認為是將更多的資源投入繁殖的結果,而減少了對自身身體的維護,考慮到事故、捕食和疾病可能殺死有機體,將資源投入繁殖比修復個體更有利於生物進化。

    各種衰老理論

    衰老的過程是複雜的,可能來自各種不同機制,並且存在於各種不同的原因。關於衰老存在各種各樣的理論,各個理論之間並不一定相互排斥。科學家定義了9種衰老特徵:基因組不穩定、端粒變短、表觀遺傳變異、蛋白質平衡喪失、對營養敏感性降低、線粒體功能失調、細胞衰老、幹細胞衰竭和細胞間通訊受阻。

    細胞衰老

    隨著年齡的增長,以及與年齡相關的病理學部位,都發現了衰老細胞堆積。細胞衰老是一種不可逆轉的生長停滯狀態,1961年Hayflick and Moorhead就提出正常的人類成纖維細胞的分裂潛力有限,最終都進入不可逆轉的生長停滯狀態,在體外培養的細胞最終失去分裂的能力,儘管在培養基中有充足的空間和營養成分。

    DNA損傷

    研究表明,細胞衰老通常是由各種形式的DNA損傷引起的。缺乏DNA修復能力的小鼠表現出早衰,這表明在衰老過程中DNA損傷引起的衰老。DNA損傷來源包括外源如電離輻射菸草煙霧、空氣汙染和基因毒性藥物,以及細胞內源性的,如複製錯誤、程式化的雙鏈斷裂和DNA破壞劑——活性氧(ROS)。

    活性氧(ROS):超氧化物陰離子、羥自由基和過氧化氫是線粒體中新陳代謝的正常副產物,被認為是DNA損傷的一個重要來源。隨著年齡的增長,突變mtDNA的數量增加,線粒體功能下降,導致ROS增加,ROS被認為是糖尿病、癌症、動脈粥樣硬化、心臟病、阿爾茨阿爾茨病以及衰老等疾病的重要因素。有證據表明,與壽命較短的物種相比,長壽物種通常表現出更高的細胞氧化應激水平和較低水平的線粒體ROS產量。

    端粒縮短

    染色體端粒是染色體末端的重複核苷酸序列,可以保護染色體DNA鏈的完整性,在每次細胞分裂時,端粒都會縮短一點。DNA聚合酶不能複製端粒,而可以複製端粒的端粒酶在正常體細胞中不表達,因此端粒在固定細胞分裂次數後變得太短而無法複製。最終,細胞將停止生長並進入細胞衰老。

  • 2 # 野鶴155632636

    沒有出生就沒有死忘,既然是從胚胎嬰兒開始,那麼就有結束,只是在世時間長短而已 權威研究發現人在生長髮育期過後即轉向衰老,一般女性在21至23歲開始,男性要推遲2-3年。只是這種最初的衰老不被人們所察覺,人到老年表現出的衰老現象是衰老後期的特徵。 最新的醫學臨床資料統計表明:人類的呼吸系統、消化系統、心血管系統、內分泌系統、免疫系統等方面的許多疾病都是由於其系統自身老化、能喪失而產生的最終邊線。而心血管病、糖尿病、風溼與類風溼等疾病的低齡化,恰恰是人類過速老化的特徵。國外知名的瑞士日內瓦大學醫學院也確鑿癌症的發病與過速衰老有關。在此提醒大家一定要對衰老引起足夠的重視,這是針對自然界而言,在佛界雖然說可以長生不老,但好像只是心理療法罷了。

  • 3 # 指間流露的溫情

    謝邀,人類的智力和身體在進化中,感覺出現了分極嚴重,兩者進化並不協調,人類的基因,特別是身體健康和生命力這方面感覺進化不理想,個人覺得是這樣的,這方面的進化在後期應該是靠科技來提升和完善,也許這是宇宙生命進化為我們留下的前進動力,隨著人類探索宇宙的步伐加快,我們必然要對人體進行大幅度改造,以適應外面的世界,所有從這方面來看,現在決定我們身體的基因不完美,可能是自然選擇為我們留下的發展方向,否則為我們的身體進化起著關鍵作用的基因,沒有道理會成為自身的索縛。也許是更高的某種原因控制著這一切。以及人類的進步。我相信身體基因的不完善,是符合某種發展規律的特性,目前來講我們智力和大腦進化上還是處於低階狀態,如果我們現在就有了很完美的身體,是否會嚴重影響這方面的進化?越來越感覺有著未知的東西或者規律控制著這些,使其我們沿著既定的進化方向發展。什麼時候當我們掌握了這一切了,我相信我們可能就開啟了星際文明。

  • 4 # 楠公小白

    任何現存物種中的基因都有大量缺陷的

    人類會衰老不是因為理論上無法永生,而是因為成本太高

    永生的物種並非不存在:細菌,古菌,真菌……它們分裂生殖,每個子代都可以看做是親代的副本。單細胞生物,以單個細胞為個體,其基因完整傳遞給子代,可以認為是個體繼續生存下來的一種形式

    像人類這樣的有性生殖的生物,個體並非單個細胞,而是細胞群構成的組織,只有個體的部分機體參與生殖過程,親代個體與子代個體是獨立的,所以無法認為子代延續親代個體的生命

    生命的活動是需要代價的。首先,細胞存活需要能量和養分,這個過程必須由新陳代謝生理活動完成。細胞、組織、器官等等必須提供特定的生理功能才能維持個體生命,但無論如何,它們都可能因為各種原因而出現細微的錯誤。個體的衰老就是這些錯誤不斷累加而無法及時修正的後果

    理論上來說,生物是可以耗費大量成本維持機體各層次的基本完整工作的。人體細胞由於端粒長度而存在分裂次數限制,但生殖細胞和癌細胞透過其他機制打消了這種限制。讓其他體細胞同樣取消限制,理論上並不是不可能

    但是,要維持個體生命,和種群的延續相比代價過高。個體長生並不能帶來新的進化機會,因為只有透過子代變異和生存篩選才能完成進化過程。沒有進化機會的種群,在與其他種群之間的競爭中沒有任何優勢,所以種群的個體長生,不能減弱種群的繁衍能力,否則該種群會被淘汰

    而同時維持個體長生和生殖效率也是不划算的。生殖和哺育後代是非常耗費生命資源的活動。無論是現存的哪種生物,其生理機能和生活史,都要相當程度地向生殖和哺育方面大規模妥協。另一方面,維持個體長生,想也知道其所需的資源比這還要大得多。而種群延續其實只要個體維持到完成正常的生殖和哺育過程就OK了,剩下的個體活不活得下來,對於種群本身的生存競爭沒有多少價值

    如果某個物種耗費了大量資源在維持個體長生方面,那麼必然會削弱在生殖哺育方面的投資,必然減弱其應對自然選擇的競爭優勢,因而必然不大可能在生存競爭中勝過其他的種群而留存至今。

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