我跟他是廣西人，認識全是緣分，買了同個小區的房認識後在一起，而且很順利的懷孕，全家人都很開心，在孕三個月的時候拍好了婚紗照，決定生完孩子後出月子辦喜酒。但是產檢建檔案的時候，廣西會進行一個地中海貧血檢查，我才知道我是一個地中海貧血的基因攜帶者（不致病、不發病，不貧血跟正常人一樣）然後醫生建議對方也進行檢查，如果對方沒有攜帶，就完全不擔心生出重型的地中海貧血寶寶，最差也是遺傳到只是個單純的攜帶者，除非兩方都攜帶，但也是可以要孩子，因為只是25%的機率生出重型地中海貧血寶寶，但75%都是健康的。

然後等對方的結果出來，結果是沒有，我很開心，覺得寶寶健康就好。但是就是因為這個，他們全家人反對我跟他一起，說我是一個不健康的女人，他家就一個獨苗不能跟一個不健康的女人一起，說我是不是以前談過男方，男方嫌棄過我，所以我們家才會說我們生我們養（覺得是因為心虛）……反正各種很難聽的話，甚至告訴他們這種攜帶都是很健康很正常的人，他們都一直聲稱：無論如何無法接受我攜帶地中海貧血，我是不健康的。他的態度就是因為全家人太反對，我們在一起也是很艱難的……隻字不提如何處理這件事，是兩人一直面對證明給他們家人看或是還是要寶寶，最後我們分開了，寶寶簽好協議歸我生養，以後他們家沒權爭回。

寶寶現在四個月了，已經有了胎動，我已經做好了做單親媽媽的準備，我只是心寒人性竟然可以如此涼薄，說不要就不要，孩子還沒出生就遭到如此無知的歧視，還是來自親人的。

下面科普一下地中海貧血：

地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。

正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。

如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。

極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。

重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。

如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。

如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

希望每一個地中海貧血攜帶者得到正常的理解，因為我們不貧血、不發病、不致病，而且永不會患上瘧疾。只是因為兩廣地區氣候影響變化而來的基因。