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  • 1 # akfsa3153

    R型的。判斷依據:R-S構型,將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小,將最小的基團放在離眼睛最遠的地方,其它三個基團按由大到小的方向旋轉,旋轉方向是順時針的,手性碳為R構型;旋轉方向是逆時針的,手性碳為S構型。根據較優基團進行判定,越優越大①取代基或官能團的第一個原子,其原子序數大的為“較優基團” ;對於同位素,質量數大的為“較優基團”。②若多原子基團第一個原子相同,則比較與之相連的第二個原子,依此類推。③含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的基團,則作為連有兩個或三個相同原子的基團

  • 2 # 使用者9364575890814

    R、S就是手性碳上的四個基團從小到大排列是順時針還是逆時針的差別。

    手性一詞指一個物體與其映象不重合。如我們的雙手,左手與互成映象的右手不重合。

    手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍,一個手性分子與其映象不重合,分子的手性通常是由不對稱碳引起,即一個碳上的四個基團互不相同。 通常用(RS)、(DL)、(±)對其進行識別。

    手性現象在自然界中也廣泛存在。

    手性廣泛的存在於自然界中,在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其映象不同,則其被稱為“手性的”,且其映象是不能與原物體重合的,就如同左手和右手互為映象而無法疊合。手性物體與其映象被稱為對映體;在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構體。可與其映象疊合的物體被稱為非手性的,有時也稱為雙向的。

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