跟基因有關，現在醫院都有做篩查聽力，一出生就可以做的。如果聽力建立 到專業的聽力中心抬頭配助聽器

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

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