先天性聾的原因可分為遺傳因素、孕期因素和產期因素三類。

㈠ 遺傳因素：遺傳性聾系遺傳物質即基因和染色體異常所致的耳聾。約佔所有兒童聾的35%。

遺傳性聾既有因外耳、中耳發育畸形引起的傳導性聾，亦有因內耳發育不全引起的感音神經性聾，其中以感音神經性聾最重要。有以下幾種遺傳方式：

（1）常染色體顯性遺傳性聾：遺傳基因位於常染色體上、由顯性基因控制的遺傳，只要有一個這樣的基因傳給子代，子代即表現出與親代相同的耳聾，稱為常染色體顯性遺傳性聾。如雙親之一是雜合子，子女耳聾發生率約為50%，但實際發生率由於受到修飾基因的影響，其外顯率比理論分析數要少。儘管如此，其後代的發病機會仍為l/2。

（2）常染色體隱性遺傳性聾：親代帶有的致聾基因是隱性的、由顯性基因控制的遺傳，只有在基因成對即在純合子時，耳聾才能表現出來。若男女都為隱性基因婚配，理論上1/4子女有遺傳性聾，l/2後代為遺傳基因的攜帶者。若親代都為隱性純合子，則子女全部受累。據統計，隱性遺傳性聾約佔遺傳性聾的80%。

（3）性連鎖遺傳性聾：由於Y染色體不攜帶完全的等位基因，致病基因位於性染色體X染色體上，稱為性連鎖遺傳性聾。亦有顯性和隱性之分。若為顯性，只需x染色體上有此基因就可發病，因此，男性患者的全部女兒都聾，女性患者的子女中各有半數聾。若為隱性，男性（雜合子）絕大多數發病，女性必須是純合子才發病，雜合子為攜帶者，如Norrie綜合徵為性連鎖隱形遺傳。表現為進行性視力下降、智力低下，約1/3患者有進行性感音神經性聾。

正常情況下，兩個人具有完全相同致聾基因的機會是很少的。而同血統者，其基因相同的可能性大大增加，所以近親結婚能增加遺傳性聾的發病率。遺傳性聾有許多型別，發病時間可能是先天的，也可能是遲發的。通常顯性遺傳耳聾是進行性的，而隱性遺傳耳聾是非進行性的。遺傳性聾多伴有其他方面的畸形，據統計約有1/3的遺傳性聾合併其他畸形。

㈡ 孕期因素： 孕期導致胎兒先天性聾的主要原因是中毒和感染。

（1）中毒

孕婦在任何時期，特別是在受孕早期及中期，凡應用耳毒性藥物，如氨基糖甙類抗生素（鏈黴素、新黴素、慶大黴素、卡那黴素）、奎寧類及阿斯匹林類藥物，都可引起內耳申毒，致螺旋器變性壞死，造成先天性聾。

（2） 母體孕期感染

為胎兒致聾常見因素。多發生在懷孕初期3個月內，常常是不可逆的感音神經性聾。懷孕3個月後，因螺旋器發育完全，發生耳聾者較少。胎兒感染途徑主要為陰道上行和胎盤血行感染，由於病毒血症及其他物質的毒性作用，妨礙了內耳的正常發育。常見的孕期感染原因有風疹、單純皰疹、細胞肥大病毒感染、弓形體病、先天性梅毒等。此外，懷孕期的各種中毒性疾病、糖尿病、腎炎、腹部X線照射、先兆流產，均可影響胎兒內耳的發育，而導致耳聾。

㈢ 產期因素

包括圍產期及產後期發生的病變。圍產期一般指妊娠第28周至出生後7天。此期常見耳聾原因有妊娠晚期毒血癥、分娩時產傷、早產或難產所引起的缺 氧症，Rh因子不合導致的新生兒溶血性黃疸等。產後期引起耳聾的原因較多，如中耳、內耳的各種感染，以及各種耳毒性藥物及耳外傷等所致的各種耳聾。

先天性耳聾多為感音神經性聾，治療十分困難，因此應以預防為主。大力提倡優生優育，禁止近親結婚；加強遺傳諮詢，普及耳毒性藥物知識。早期對嬰幼兒進行聽力篩選，如有殘餘聽力，可試配助聽器進行矯正，同時對患兒進行早期言語培訓。

首先，是遺傳因素。遺傳性耳聾佔所有耳聾病人的50%以上，並且其中絕大部分為難以治療的感音神經性聾。王醫生建議，有家族耳聾史夫婦的胎兒應該作耳聾基因產前診斷，以便及時採取措施干預。第二，孕期感染。孕期感染風疹、麻疹、弓形蟲等都有可能會損傷寶寶聽力，可以透過孕前打疫苗避免。需要注意的是，一旦孕期感染，治療時應禁止使用耳毒性藥物。第三，圍產期突發因素。圍產期缺氧、早產、黃疸等極易引起感音神經性耳聾 ，新生兒出生後應嚴密觀察，發現問題及時處理。