需要的，耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶，及早採取干預和康復措施，避免因聽力障礙影響語言發育能力。

需要的，耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶，及早採取干預和康復措施，避免因聽力障礙影響語言發育能力。更重要的是能發現潛在藥物性聽障患者和遲發性聽障患者，第一時間為個體及其家族成員提供明確的用藥指導和生活指南，降低後天錯誤用藥或不良的環境因素導致的耳聾風險。早檢測早防控，耳聾基因檢測，讓“靜音鍵”不再被按下。

可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

需要的，耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶，及早採取干預和康復措施，避免因聽力障礙影響語言發育能力。更重要的是能發現潛在藥物性聽障患者和遲發性聽障患者，第一時間為個體及其家族成員提供明確的用藥指導和生活指南，降低後天錯誤用藥或不良的環境因素導致的耳聾風險。早檢測早防控，耳聾基因檢測，讓“靜音鍵”不再被按下。

可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

您好，可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。

可以做基因檢測的。 一般人們對遺傳性聾多不引起重視，實際上，遺傳性聾發病率相當高，有人估計耳聾患者中有30%-80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性聾有多種多樣的表現形式，約有1/2表現於產前，佔先天性聾兒的60%，1/2發生在生長髮育及成人後，往往是因為攜帶致聾的易感基因，接觸了某種致聾因素後導致耳聾。臨床上最常見的藥物性聾，大前庭導水管擴大綜合症等均與患者攜帶耳聾基因有關。