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  • 1 # 天地玄機子

    重症肌無力(mysasthenia gravis,MG)是累及神經-肌肉接頭(neuromuscular junction,MG)處突觸膜上乙醯膽鹼受體(acetyboby,choline receptor ,AchR)的,主要由乙醯膽鹼受體抗體(antiboby,Ab)介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。   重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病, 乙醯膽鹼受體 (AChR)抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力, 也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“訊號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

  • 2 # 冰城藥師

    重症肌無力,是目前最常見的神經肌肉傳遞疾病,也是目前最明確且瞭解充分的自身免疫性疾病之一,這種病的特徵是肌無力累及眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌中不同的肌肉組合,並且肌無力的程度呈波動性。

    過去人們認為,這種疾病是一定會致殘或是致死的,但是隨著治療藥物的發展,現在經過有效治療後,許多患者可以達到症狀持續緩解和改善。目前治療方案包括:

    1、對症治療:抗膽鹼酯酶藥--溴吡斯的明

    2、長期免疫調節治療:藥物包括波尼松、巰唑嘌呤、環孢素及嗎替麥考酚酯,難治性重症肌無力患者也可以考慮使用利妥昔單抗、環磷醯胺等。

    3、快速免疫調節治療:血漿置換術及靜脈用免疫球蛋白

    4、外科治療:胸腺切除術

    具體怎麼治療,需要醫生根據您的年齡、病情嚴重程度及進展速度等進行綜合的評估後選擇合適的治療方案進行個體化的治療。

  • 3 # 太極研究生

    ★重症肌無力,先天性心包部位經絡結構紊亂脆弱。所以遇到刺激或負重,就容易加重,但經過休息又能緩解。因為心包部位紊亂的經絡結構經常性刺激氣血集中,所以導致胸腺增生或胸腺瘤,有的人還會甲狀腺增生。“溴吡斯的明”反拗危象甚至肌無力危象全部都只是心包部位經絡紊亂加重時,身體集中全力優先緩解心臟,而採取的保命策略。這時候應該放鬆心情順其自然讓崩潰失控自然發生,為最佳。這也是為什麼西醫治療只能針對危象症狀隔靴撓癢(激素抑制劑、胸腺切除)而不能根治的原因。

    ★站樁,高階養生功,相當於站著打坐和冥想,瑜伽、道佛、太極、形意、詠春、八極、易筋經洗髓經、黃帝內經外經的精髓綜合。開始容易讓人感覺枯燥乏味,所以大部分人難以堅持。每天1小時,能堅持半年,基本可以慢慢去除各種慢性疾病、癌症,身、心強韌智慧。(▲方法:站立雙手像環抱大樹,保持不動,心松)

    ●注意,期間全身(特別是病變部位、手術切除部位)會逐漸經歷:劇痛、錐鑽、火燒、撕裂、刀割、滑、針刺、蟻爬、暖流、冰涼、痠疼、痺麻、脹動、跳動、絞動、奇癢、膿、痰、紅點、臭汗、血便黑便膿便、恐慌、沮喪、煩悶等症狀感覺,為氣血灌注修復的正常過程(發燒除外),無須就醫,直至痊癒。

    ●病變部位鑽痛灼熱感明顯時,表明氣血開始深層灌注修復。開始非常難受,停練放棄很正常。但堅持幾次後,會發現對痛感的接受能力越來越強,越堅持面對越覺得不痛,然後習慣,放鬆了,疼痛部位慢慢修復,就越不痛。反之,越想著逃避疼痛,越覺得痛感難受,然後越逃避,越緊張繃緊,疼痛部位越難修復,越痛,然後死迴圈,癌症惡化甚至痛死。

  • 4 # 正德中醫課堂

    重症肌無力最常見的首發症狀是上瞼下垂和雙眼複視。患者在剛開始發病時,也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌,從面部、四肢到呼吸肌,影響正常生活,甚至危及生命。

  • 5 # 超神7654

    重症肌無力,是目前最常見的神經肌肉傳遞疾病,也是目前最明確且瞭解充分的自身免疫性疾病之一。

    發現後要趁早治療。肌立糠副湯,一人一方,內外兼治,遵醫囑後不會復發。

  • 6 # 小白守護

    重症肌無力的原因有哪些?任何事情的發生都是有原因的,無論是生活還是身體的健康。對於一些生病的人士來講,其發病都是有原因的,只要你仔細的回憶,一定會想起自身疾病發病原因的一些蛛絲馬跡。一起來了解下吧。

     (1)外因環境因素

      臨床發現,某些環境因素如環境汙染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

      (2)內因遺傳

      近年來許多自身免疫疾病研究發現,它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因,重症肌無力的常見病因如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。

      (3)重症肌無力患者自身免疫系統異常

      重症肌無力的常見病因,臨床研究發現,本病患者體內許多免疫指標異常,經治療後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變,這也許是本病病情不穩定,容易復發的一個重要因素。

      患上重症肌無力疾病後,患者不要有心理壓力,也不要有負擔,要注意保持心情的愉悅和樂觀,要養成好的生活習慣,降低疾病的發病機率。平時要做好疾病的預防工作,避免疾病反覆發作。

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