NT檢查又稱胎兒頸項透明層掃描，是透過b超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，透過厚度來測評胎兒是否有可能患有唐氏綜合症和心臟病等其他疾病風險。是胎兒第一次的畸形排查。

NT的檢查時間最好控制在11-13周之間，在11周之前，機器難以掃描出頸部透明帶的厚度，14周以後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。頸後透明帶隨胎兒生長而增長，在孕14周後逐漸消失。

專家表示，在懷孕11-14週期間，如果胎兒是“唐氏兒”或心臟發育不好，頸項透明層會增厚，頸項透明層越厚，胎兒異常機率越大。

剛才我在問答裡看到一位準媽媽說自己NT的檢查結果是5.7，問胎兒一定是畸形嗎？這說明胎兒具有很高唐氏綜合徵以及其他染色體遺傳綜合症和心臟問題的風險，需要進一步診斷檢測，進行後續風險排查，如無創dna或者羊水穿刺，儘早明確病因。

當然，頸項透明層厚，並不是說一定就是胎兒異常，一些正常寶寶的液體也比較多。

NT檢查的全稱應該是胎兒頸後透明帶( nuchal translucency thickness，NT) 檢查，測量的是胎兒頸椎水平矢狀切面面板至皮下軟組織之間的最大厚度。頸後透明帶是胚胎在淋巴系統發育健全之前，由於有少量的淋巴液積聚在淋巴囊或淋巴管裡面形成的。

頸後透明帶的檢查時間是有一定限制的。如果是在11周之前，那麼有點太早，頸後透明帶可能還沒有形成。而過了孕 14 周以後， 胎兒的淋巴系統發育完善後， 裡面積聚的淋巴液會被引流至頸內靜脈，也同樣不準確或者測不到了。

這個NT測量的厚度值，我們一般認為是不超過3釐米。如果超過了3釐米，那麼最好可以進行進一步的檢查，來排除胎兒存在染色體異常疾病的情況。NT異常增厚的胎兒，患有唐氏綜合徵等疾病的風險會升高。

NT檢查並不是確診，如果出現增厚，需要區別到底是生理性的增厚，還是病理性的增厚。所以如果NT一次沒有透過，並不是代表胎兒就是有問題，而是代表你可能需要考慮無創或者羊穿，來確保寶寶的健康。

祝大家NT都可以順利透過！

nt報告單正常值是多少？

NT檢查就是頸後透明帶液體的厚度檢查，是在20世紀90年代才開始在臨床上應用的一項技術，用於懷孕早期唐氏綜合徵的篩查，有助於提高唐氏綜合徵的檢出率。

很多媽媽不知道NT檢查結果怎麼看，看到報告單上的一個數據，有些丈二和尚摸不著頭腦，其實就只是一個數據，不是很複雜的。下面我們具體來看看NT正常值是多少。

說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險很低，是不需要做進一步侵入性檢查的，大約95%的孕媽媽都是這樣的結果。

有研究說如果NT值很低的話，以後唐篩肯定非常容易透過。我當時檢查的數值是1mm，醫生說結果很不錯。因為我是高齡，後來直接做的無創DNA，也是輕鬆透過的。

說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險很大，一定注意後期的唐篩結果，有必要時做無創DNA或者羊水穿刺。

但這只是說可能性大，並不是金標準，孕媽媽也不要灰心，很多到後期就自然吸收了，孩子也完全沒問題。

說明患有唐氏綜合徵的風險非常高，建議做羊水穿刺或者絨毛膜檢查。大約5%的孕媽媽會出現這個情況。

因為NT數值高也意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的機率會比一般的胎兒要高，所以除了做侵入性檢查外，還要注意後面大排畸的結果，如果都無異常，也說明沒問題。

總之，NT檢查的正常值是小於3mm，大部分媽媽都是沒問題的，祝好孕！

很多女性都會疑問究竟什麼是NT，那正常值是多少呢？接下來跟您介紹這一系列的事情。

NT是做彩超看胎兒的頸後透明帶的厚度，這是淋巴液組成的，如果週數太小了這個淋巴液的厚度太薄沒有意義，如果是週數太大就會被吸收，也會沒有意義的，所以做NT會選擇在在宮內妊娠11周到14周之間做的（是做彩超不是抽血）。NT的意義是早期評判孩子患唐氏兒或是心臟畸形的風險是多大的，如果是大於正常值，那患唐氏兒的風險就會大很多，NT的正常值是小於3毫米，那如果是大於3毫米孩子就一定是唐氏兒或是心臟畸形的嗎？不是的。首先這個頸後透明帶的厚度與妊娠的週數很大的關係，其次是醫生人為的測量這個厚度的，也是有誤差的，說到這裡很多人就會疑問那既然這麼多不確定的因素為什麼還要做呢？因為這個可以早期提醒孕婦注意接下來的唐氏或是無創DNA的檢查，還可以早期做唐氏篩查。

NT的值異常不代表寶寶就一定會有問題的，但是是較一般人患唐氏兒或是其他染色體的疾病的機率會大很多。如果此時的NT異常，那建議進一步做唐氏篩查和四維彩超，唐氏篩查的準確值也不是百分之百的，更準確的是無創DNA和羊穿，所以有條件者可以選擇做無創DNA。