懷孕12周NT值2.5，有什麼風險嗎？

懷孕12周NT值是2.5，暫時沒有什麼風險，後期注意做好產檢即可，不要太緊張了。

NT檢查結果判斷

NT檢查的臨界值是3mm，有些醫院執行的標準可能是2.5mm，所以醫生可能認為NT值2.5有風險。胎兒可能會出現唐氏綜合徵、缺少鼻骨等問題。

NT檢查只是一種篩查手段，不是金標準，風險高並不是結論性的結果。

NT數值偏高並不代表胎兒一定有問題，誰也沒有透視眼，需要做後面的幾個檢查綜合判斷才是最科學的。

擔心和焦慮只能讓事情變得更壞，而放鬆的心情更有利於胎兒的健康發育。

下一步怎麼辦

現在要做的就是耐心等待下一次檢查。

1、到16周-18周時，建議直接做無創DNA，就不要做唐氏篩查了。

因為唐篩查的準確率只有65%，假陽性率也非常高，NT數值高，唐篩的結果也往往會比較高，出現風險較高的結果只讓自己更鬱悶。

無創DNA的準確率是99%，是透過檢查孕婦外周血，對胎兒的染色體進行分析，相關性更強，假陽性率也低。相對於羊水穿刺來說，它還是一種沒有創傷的檢查，孕婦更容易接受。

2、到20-28周時，要重視大排畸的結果

一般到20-28周時，要做大排畸，這時要重視一下胎兒有沒有出現鼻骨缺失、心臟結構異常等外觀異常情況。

如果順利透過無創DNA檢查和大排畸檢查，基本就可以排除風險，孕婦安心待產即可。

NT2.5已經到了異常的臨界水平，因此需要進行產前診斷，也就是說需要在懷孕15到20周進行羊水穿刺，並且密切監測胎兒生長髮育的情況進行超聲的產前診斷。

首先可以肯定的是NT值2.5mm屬於正常。但是胎兒有什麼風險沒有，不能單純的以一個NT值來判斷胎兒有無風險。

NT值2.5mm真的不是很高嗎？

NT的正常值在3.0mm以內，有人會覺得2.5mm離3.0mm很近了，會不會有問題。我覺得本來這個數值已經很小了，且單位也是毫米，精確到小數點後一位了，如果說2.9mm相當於正常高值還能說的通。2.5mm很正常了。

NT值正常一定代表胎兒沒有異常嗎？

NT值增厚和胎兒染色體異常相關。但是NT值只是唐氏篩查的一部分，不能以一個NT值完全判斷胎兒是否異常。還要根據血液檢查的結果。

NT增厚胎兒一定異常嗎？

這也不是的，只是說發現NT增厚給了我們一個警示的訊號，提示我們需要進一步檢查。事實上NT值為3mm的時候，90%胎兒是正常的，10%是異常的。但是不能抱著這樣的僥倖心理，如果目前的檢查給了警示，就一定要進一步檢查。

綜上，NT值2.5mm肯定是正常範圍內，胎兒是否有異常的風險還要結合其他的檢查檢查來判斷。

懷孕12周NT值2.5，有什麼風險嗎？

孕早期最重要的檢查專案就是胎兒NT檢查，主要是用於篩查唐氏兒的一項檢查，也是很有必要的檢查專案之一，所以不要錯過哦。

NT最佳檢查時間

在11-13周6天是檢查胎兒NT的最佳週數，主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm以上醫生就會提示NT高值，建議進行胎兒染色體檢查來明確診斷。

NT高值怎麼辦？NT高值主要提示染色體檢查異常、鼻骨缺失等問題，孕媽們可以在16-18周時候做無創DNA檢查來明確診斷，檢查胎兒染色體是否正常。如果無創DNA檢查結果都是低風險，那孕媽就不要過於緊張了，要定期觀察胎兒發育情況以免出現不必要的問題。NT受胎兒體位影響很大，必須要保持同一矢狀切面才能測量出標準數值，所以在胎兒體位不好的時候，孕媽要多活動活動，讓胎兒變成最佳體位配合醫生檢查。

總之，孕媽不僅要注意飲食規律，還要放鬆心情，保持心情愉快，這樣才會對胎兒發育有好處，在身體條件允許的情況下可以多出去走走，但不要去人多密集的地方，一定要有家屬陪伴，注意安全。

NT是一項篩查胎兒染色體非整倍體異常的一種手段。在11-13+6周透過B超來測量胎兒的頸項透明層來判斷胎兒患染色體非整倍體異常的風險。

題主大大懷孕12周做NT，結果NT值為2.5mm，此時擔心不由而來，畢竟NT異常的臨界值就是2.5mm，雖然有些醫院把NT3.0mm作為臨界值。但是題主NT做出來2.5mm，肯定是緊張，擔心的。畢竟被告知存在染色體異常和胎兒心臟結構異常可能，寶媽的心裡肯定是不痛快的。那麼這個風險到底有多大呢，其實很小，大部分寶寶做出來肯定是正常的， 只是提示寶媽需要注意，畢竟這個值超過臨界值了，需要做一些其他檢查，進一步來評估風險。

總結，懷孕12周NT值2.5mm，提示異常，那麼需要進一步檢查，比如無創DNA檢查。風險是有的，但是風險不是特別大，NT值越大，發生胎兒的異常風險越大。祝好孕。

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